ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области» Согласно п.107 главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования объявляет
Закуп способом запроса ценовых предложений.
1) ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области»
г.Талгар, ул.Павлова 5а;
2) Заявка
Расходные материалы, для работы анализатора ABL80 и монитора ТСМ4
| № лота | Торговое название (МНН) | кол-во | Цена, в тенге | Сумма, в тенге |
Тех.описание
|
| 1 | Сенсорная кассета на 200 тестов/ 60дней | 4 | 654660,00 | 2618640,00 | Сенсорные кассеты должны являться конструктивным элементом необходимым для работы анализатора. Конструктивно должны представлять собой пластиковый корпус прямоугольной формы, в котором расположены сенсоры (датчики) для измерения изменения напряжения при прохождении жидкостей (цельная кровь). На задней стороне кассеты должна быть расположена контактная группа для подключения к анализатору - наличие. В кассете должен находится смарт-чип, в котором запрограммирован срок службы кассеты и измеряемые параметры; кассета должна быть рассчитана на тестов не менее 200; срок годности кассеты на борту должен быть дней не менее 60. |
| 2 | Блок растворов ABL80 BASIC | 8 | 143280.00 | 1146240.00 | Блок растворов должен является конструктивным элементом необходимым для работы анализатора - наличие. Конструктивно должен представлять собой пластиковуюкоробку, в которой расположены полихлорвиниловые герметичные пакеты с промывочными и калибровочными растворами - наличие. Во время работы эти растворы через систему патрубков должны подаваться в анализатор - наличие. Блок должен содержать отсек для сбора отходов - наличие. На задней стороне должны быть расположены разъемы для подключения блока к анализатору - наличие. При транспортировке отверстия должны быть закрыты защитной лентой - наличие. В “смарт”-чипе должны быть закодированы молярные концентрации калибровочных растворов |
| 3 | Термобумага для принтера в руле | 3 | 32310,00 | 96930,00 | Термобумага для принтера в рулоне должна применятся для работы термопринтера - наличие, в упаковке должно быть рулонов, не менее 6 - наличие, ширина рулона должна быть мм, не менее 79 |
| 4 | Раствор контроля качества S7430 QUALICHECK4+ уровень 1 | 1 | 121240,00 | 121240,00 | Раствор контроля качества уровень 1 должен быть предназначен только для диагностики invitro - наличие. Упаковка и ампула должны быть помечены красным цветом – наличие. Упаковка должна содержать ампул шт. не менее 30. Раствор контроля качества должен представлять из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизвомости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов. Одна ампула должна содержать раствора мл не менее 2. Раствор контроля качества должен быть водным раствором, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода |
| 5 | Раствор контроля качества S7440 QUALICHECK4+ уровень 2 | 1 | 121240,00 | 121240,00 |
Раствор контроля качества уровень 2 должен быть предназначен только для диагностики invitro - наличие. Упаковка и ампула должны быть помечены желтым цветом – наличие. Упаковка должна содержать ампул шт. не менее 30. Раствор контроля качества должен представлять из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизвомости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов – наличие. Одна ампула должна содержать раствора мл не менее 2. Раствор контроля качества должен быть водным раствором, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода
|
| 6 | Раствор контроля качества S7450 QUALICHECK4+ уровень 3 | 1 | 121240,00 | 121240,00 |
Раствор контроля качества уровень 3 должен быть предназначен только для диагностики invitro - наличие. Упаковка и ампула должны быть помечены синим цветом. Упаковка должна содержать ампул шт. не менее 30. Раствор контроля качества должен представлять из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизвомости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов. Одна ампула должна содержать раствора мл не менее 2. Раствор контроля качества должен быть водным раствором, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода
|
| 7 | Раствор контроля качества S7430 QUALICHECK4+ уровень 1 | 1 | 121240,00 | 121240,00 |
Раствор контроля качества уровень 4 должен быть предназначен только для диагностики invitro - наличие. Упаковка и ампула должны быть помечены зеленым цветом .Упаковка должна содержать ампул шт. не менее 30. Раствор контроля качества должен представлять из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизвомости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов. Одна ампула должна содержать раствора мл не менее 2. Раствор контроля качества должен быть водным раствором, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода
|
| 8 | Годовой сервисный набор | 1 | 189500,00 | 189500,00 |
Годовой сервисный набор должен быть предназначен для ежегодной регламентной замены; годовой сервисный набор должен состоять: головка помпы перистальтического насоса, который должен регулировать трансфер жидкости в анализаторе, шт. не менее 1, комплект соединительных трубок из вулканической резины, шт. не менее 1, сливной коллектор, шт. не менее 1.
|
Сумма выделенная на закуп: 4536 270,00 (четыре миллиона пятьсот тридцать шесть тысячи двести семьдесят) тенге 00 тиын.
Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.
3) Срок поставки согласно требованию заказчика в течении года .
4) Место представления (приема) документов – г.Талгар, ул.Павлова 5а, кабинет Государственных закупок, 3 этаж.
Окончательный срок подачи ценовых предложений до 10:00, 30 мая 2019 года;
5) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями – в 11:00, 30 мая 2019 года.
ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области» Согласно п.107 главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования объявляет
Закуп способом запроса ценовых предложений.
1) ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области»
г.Талгар, ул.Павлова 5а;
2) Заявка
Комбинированные оральные контрацептивы для женской консультации
| № лота | Торговое название (МНН) | Ед.изм | кол-во | Цена, в тенге | Сумма, в тенге | Характеристика |
| 1 | Дроспиренон и экстрогены | Упак | 500 | 1873 | 936500,00 | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг+ 0,002 мг, №28 |
| 2 | Дроспиренон и экстрогены | Упак | 1100 | 1873 | 2060300 | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг+ 0,003 мг, №28 |
| 3 | Дезогестрел | Упак | 1500 | 2003 | 3004500 | Таблетка покрытая оболочкой 0,075 мг. |
| ИТОГО | 6 001 300,00 |
Сумма выделенная на закуп: 6 001 300,00 (шесть миллионов одна тысяча триста) тенге 00 тиын.
Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.
3) Срок поставки согласно требованию заказчика в течении 5 рабочих дней .
4) Место представления (приема) документов – г.Талгар, ул.Павлова 5а, кабинет Государственных закупок, 3 этаж.
Окончательный срок подачи ценовых предложений до 10:00, 28 мая 2019 года;
5) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями – в 11:00, 28 мая 2019 года.
ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области» Согласно п.107 главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования объявляет
Закуп способом запроса ценовых предложений.
1) ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области»
г.Талгар, ул.Павлова 5а;
2) Заявка
Центрифуга лабораторная
| № лота | Торговое название (МНН) | Ед.изм | кол-во | Цена, в тенге | Сумма, в тенге |
Тех.описание
|
| 1 | Центрифуга лабораторная настольная на 20 пробирок | шт | 1 | 158000,00 | 158000,00 | Центрифуга переносная, периодического действия. Предназначена для применения в практике лабораторной клинической диагностики. Обеспечивает разделение на фракции неоднородных жидких систем плотностью до 2 г/см3 под воздействием центробежных сил |
| Итого | 158000,00 |
Сумма выделенная на закуп: 158 000,00 (сто пятьдесят восемь тысячи) тенге 00 тиын.
Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.
3) Срок поставки согласно требованию заказчика в течении года .
4) Место представления (приема) документов – г.Талгар, ул.Павлова 5а, кабинет Государственных закупок, 3 этаж.
Окончательный срок подачи ценовых предложений до 14:00, 22 мая 2019 года;
5) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями – в 15:00, 22 мая 2019 года.
ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области» Согласно п.107 главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования объявляет
Закуп способом запроса ценовых предложений.
1) ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области»
г.Талгар, ул.Павлова 5а;
2) Заявка
Имплантанты и инструменты для остеосинтеза
| 1 | Винт кортикальный самонарезающий 3.5x30мм | 400 | 1 644 | 657 600 | Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 30мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. |
| 2 | Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 8x300 | 5 | 96 516 | 482 580 | Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=8мм, длина стержня L=300мм, 315мм и 330мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должна быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи рентген негативного дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. |
| 3 | Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 8x315 | 20 | 96 516 | 1 930 320 | |
| 4 | Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 8x330 | 5 | 96 516 | 482 580 | |
| 5 | Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 9x315 | 5 | 96 516 | 482 580 | Стержень канюлированный для фиксации переломов большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, длина стержня L=315мм. Стержень канюлированный. Диаметр канюлированного канала в дистальной части 5 мм. Канюлированный канал в проксимальной части – резьбовое тверстие М8. Фиксация стержня при помощи дистального рентген негативного целенаправителя возможна для каждого размера стержня. Должна быть возможность создания компрессии как в проксимальной, так и в дистальной части стержня. В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 4 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм и 26мм соответственно, расположенных последовательно по спирали под углом 45° каждое следующее к предыдущему. Динамическое отверстие в дистальной части расположено от конца стержня на расстоянии 35мм и позволяет провести компрессию на промежутке 6мм. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута по радиусу R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. |
| 6 | Пластина реконструктивная прямая 16отв. L-190 | 80 | 33 217 | 2 657 360 | Пластина реконструктивная прямая 16отв.L-190 – Толщина пластины 2мм. Длина пластины 190мм, ширина 10мм, ширина пластины между отверстиями 5,3мм. В оси пластины расположено 16 фазированых нерезьбовых отверстия, расстояние между отверстиями 12мм, диаметр отверстия 4мм, размер фаски 1,1х45°. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. |
| 7 | 5.0ChLP винт 3.5x18H | 200 | 3 448 | 689 600 | Винт блокирующий 3,5 - Винт длиной 18мм, 20мм, 26мм, 30мм, 36мм, 40мм, 46мм и 50мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм под шестигранную отвертку S2,5мм, глубина шестигранного шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета. |
| 8 | 5.0ChLP винт 3.5x20H | 200 | 4 235 | 847 000 | |
| 9 | 5.0ChLP винт 3.5x26H | 200 | 4 235 | 847 000 | |
| 10 | 5.0ChLP винт 3.5x30H | 100 | 5 020 | 502 000 | |
| 11 | 5.0ChLP винт 3.5x36H | 100 | 5 020 | 502 000 | |
| 12 | 5.0ChLP винт 3.5x40H | 100 | 5 812 | 581 200 | |
| 13 | 5.0ChLP винт 3.5x46H | 100 | 5 812 | 581 200 | |
| 14 | 5.0ChLP винт 3.5x50H | 50 | 5 812 | 290 600 | |
| 15 | 7.0ChLP винт 5.0x34H | 20 | 5 750 | 115 000 | Винт блокирующий 5,0 - Винт длиной 34мм, 36мм, 40мм, 46мм, 50мм, 56мм, 60мм, 70мм, 75мм, 85мм и 95мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. |
| 16 | 7.0ChLP винт 5.0x36H | 20 | 5 750 | 115 000 | |
| 17 | 7.0ChLP винт 5.0x40H | 20 | 5 927 | 118 540 | |
| 18 | 7.0ChLP винт 5.0x46H | 20 | 6 358 | 127 160 | |
| 19 | 7.0ChLP винт 5.0x50H | 30 | 6 554 | 196 620 | |
| 20 | 7.0ChLP винт 5.0x56H | 30 | 6 762 | 202 860 | |
| 21 | 7.0ChLP винт 5.0x60H | 50 | 6 989 | 349 450 | |
| 22 | 7.0ChLP винт 5.0x70H | 30 | 7 413 | 222 390 | |
| 23 | 7.0ChLP винт 5.0x75H | 20 | 7 413 | 148 260 | |
| 24 | 7.0ChLP винт 5.0x85H | 10 | 7 646 | 76 460 | |
| 25 | 7.0ChLP винт 5.0x95H | 10 | 7 646 | 76 460 | |
| 26 | 7.0ChLP пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая 6отв. L-171 | 5 | 89 194 | 445 970 | Пластина для мыщелков большеберцовой кости левая/правая 6 отверстий - используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела и мыщелков большеберцовой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая. Толщина пластины 4,5мм. Длина пластины L-171мм, ширина пластины в диафизарной части 15мм, в эпифизарной 35,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 3 отверстия с двуступенчатым диаметром 2,1мм на 3мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 19,5мм от края диафизарной части пластины, 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 9мм от края диафизарной части пластины, на расстоянии 30мм, 72мм, 93мм, 116мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 51мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Диафизарная часть пластины изогнута по переменному радиусу R74,5 на R65,5 перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 15мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. |
| 27 | 7.0ChLP пластина для мыщелков большеберцовой кости, правая 6отв. L-171 | 5 | 89 194 | 445 970 | |
| 28 | 4.5ChLP пластина реконструктивная прямая 8отв. | 100 | 25 958 | 2 595 800 | Пластина реконструктивная - Пластина прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 2,3мм. Длина пластины L-144мм, ширина пластины 11мм, ширина на уровне углублений 7,5мм. На расстоянии 4,5мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, на расстоянии 9мм от каждого конца пластины расположены 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, на расстоянии 23мм от каждого конца пластины расположены 2 компрессионные отверстия диаметром 3,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм. Между двумя компрессионными отверстиями находится 6 отверстий с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм на расстоянии 37мм от конца пластины, расстояние между отверстиями 14мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины коричневый. |
| 29 | 7.0ChLP пластина для мыщелков бедренной кости, левая 4отв. L- 138 | 4 | 86 704 | 346 816 | Пластина для мыщелков бедренной кости левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-138мм, 180мм, 221мм и 263мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 5, 7 и 9 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм и 74мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. |
| 30 | 7.0ChLP пластина для мыщелков бедренной кости, левая 6отв. L- 180 | 4 | 86 704 | 346 816 | |
| 31 | 7.0ChLP пластина для мыщелков бедренной кости, левая 8отв. L- 221 | 4 | 89 758 | 359 032 | |
| 32 | 7.0ChLP пластина для мыщелков бедренной кости, левая 10отв. L- 263 | 4 | 92 588 | 370 352 | |
| 33 | 7.0ChLP пластина для мыщелков бедренной кости, правая 4отв. L-138 | 5 | 86 704 | 433 520 | |
| 34 | 7.0ChLP пластина для мыщелков бедренной кости, правая 6отв. L-180 | 4 | 86 704 | 346 816 | |
| 35 | 7.0ChLP пластина для мыщелков бедренной кости, правая 8отв. L- 221 | 4 | 89 758 | 359 032 | |
| 36 | 7.0ChLP пластина для мыщелков бедренной кости, правая 10отв. L- 263 | 4 | 92 588 | 370 352 | |
| 37 | 4.5ChLP пластина ключичная с крючком, левая 6отв.H-12 | 5 | 44 202 | 221 010 | Пластина ключичная с крючком левая/правая - используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромиально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-75,5мм и 85мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком выотой 12мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 2 и 3 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси по радиусу R220мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. |
| 38 | 4.5ChLP пластина ключичная с крючком, левая 7отв.H-12 | 5 | 44 202 | 221 010 | |
| 39 | 4.5ChLP пластина ключичная с крючком, правая 6отв.H-12 | 5 | 44 202 | 221 010 | |
| 40 | 4.5ChLP пластина ключичная с крючком, правая 7отв.H-12 | 5 | 44 202 | 221 010 | |
| 41 | 5.0ChLP пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая 6отв. L-153 | 15 | 82 254 | 1 233 810 | Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-153мм и 183мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм и 66мм от края диафизарной части пластины и 6 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм и 42,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 58,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. |
| 42 | 5.0ChLP пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая 8отв. L-183 | 15 | 87 581 | 1 313 715 | |
| 43 | 5.0ChLP пластина большеберцовая дистальная медиальная, правая 6отв. L-153 | 15 | 82 254 | 1 233 810 | |
| 44 | 5.0ChLP пластина большеберцовая дистальная медиальная, правая 8отв. L-183 | 15 | 87 581 | 1 313 715 | |
| 45 | 5.0ChLP пластина для локтевого отростка, левая 8отв. L-181 | 3 | 106 824 | 320 472 | Пластина для локтевого отростка используется при многооскольчатых переломах проксимального отдела локтевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины в диафизарной части пластины 3,2мм, в эпифизарной 2,5мм. Длина пластины L-181мм, ширина пластины в диафизарной части 11,4мм, в эпифизарной 12,8мм. Эпифизарная часть пластины изогнута под углом 75° относительно диафизарной части и по радиусу R18мм. Край эпифизарной части пластины сужается до ширины 8,5мм, на которой расположены 6 острых зубчиков высотой 2мм, для лучшей стабилизации связки трёхглавой мышцы плеча. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 8 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстие с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 8 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 48мм и 68мм от края диафизарной части пластины, компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 56,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 75,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть изогнута по радиусу R245мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. |
| 46 | 5.0ChLP пластина для локтевого отростка, правая 8отв. L-181 | 3 | 106 824 | 320 472 | |
| 47 | 5.0ChLP пластина ключичная S-образная правая 6отв. L-99 | 10 | 89 605 | 896 050 | Пластина ключичная S-образная правая/левая 6отв. - используется при переломах ключицы. Пластина фигурная – 3D. Анатомический S-образный дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-99мм и 116мм, ширина сечения диафизарной части пластины 10,5мм, ширина эпифизарной части пластины 17мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм и 2 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины расположены 6 отверстий с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, расстояние между отверстиями 11мм, 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 6мм от края диафизарной части пластины и одно компрессионное отверстие диаметром 4,5мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 2мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета. |
| 48 | 5.0ChLP пластина ключичная S-образная правая 8отв. L-116 | 10 | 89 605 | 896 050 | |
| 49 | 5.0ChLP пластина ключичная S-образная левая 6отв. L-99 | 10 | 89 605 | 896 050 | |
| 50 | 5.0ChLP пластина ключичная S-образная левая 8отв. L-116 | 10 | 89 605 | 896 050 | |
| 51 | 7.0ChLP пластина для бедренной кости проксимальная правая 4отв. L-174 | 1 | 114 139 | 114 139 | Пластина для бедренной кости правая/левая - используется при вертельных, подвертельных и чрезвертельных переломах бедренной кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая/левая. Толщина пластины 7,1мм. Длина пластины L-174мм и 216мм, ширина пластины 18мм, в диафизарной части пластины находятся сужения, ширина 16мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Эпифизарная часть пластины изогнута по радиусу R36мм. В эпифизарной части пластины расположены по дуге под разными углами в 3-х плоскостях 3 отверстий с двухзаходной резьбой 8,5мм, 10 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для подвязки мягких тканей расположеных по периметру эпифизарной части пластины, 2 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстие с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки на расстоянии 35мм от края эпифизарной части пластины. В диафизарной части пластины находится 1 продолговатое отверстие 2,7/6мм на расстоянии 7мм от края диафизарной части пластины, 4 и 6 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 5,5мм на расстоянии 58мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 14,9мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. |
| 52 | 7.0ChLP пластина для бедренной кости проксимальная правая 6отв. L-216 | 1 | 114 139 | 114 139 | |
| 53 | 7.0ChLP пластина для бедренной кости проксимальная левая 4отв. L-174 | 1 | 114 139 | 114 139 | |
| 54 | 7.0ChLP пластина для бедренной кости проксимальная левая 6отв. L-216 | 1 | 114 139 | 114 139 | |
| 55 | Костодержатель Verbugge 270мм | 1 | 143 210 | 143 210 | Инструменты для остеосинтеза должны быть изготовлены из коррозионностойких сталей, в связи с высоким содержанием хрома на поверхности нержавеющей стали образуется пассивная пленка, защищающая инструмент от коррозии. В результате электрохимической обработки алюминия на его поверхности образуется защитная окисная пленка натурального цвета (серебристо-серая), которая может быть окрашена в разные цвета, чаще бирюзово-синий. Перечень должен соответствовать ассортименту, применяемому в ежедневной операционной практике. Инструменты должны быть пригодны для многих оперативных вмешательств в области ортопедической и травматологической хирургии, в частности, в лечении остеосинтеза переломов костей, аллопластики суставов, операционного лечения осложнений сращивания, ампутации либо лечения путем скелетного вытяжения. Костодержатель 270 мм – инструмент изогнутый имеет вид двух бранш с зубчатыми губками, благодаря тому, что костодержатель запирается, кости крепче, а значит, надежнее фиксуруются, при этом освобождая руку ассистента. Длина инструмента 270 мм. Индивидуальная упаковка инструментов должна быть изготовлена из прозрачной полиэтиленовой пленки. В индивидуальной упаковке имеется одно изделие. На упаковку должна быть наклеена товарная этикетка, на государственном и русском языках, на которой должны быть указаны: название и размер изделия, номер изделия по каталогу (REF), номер производственной партии (LОТ), а также вид материала и наименование завода-производителя. Инструменты из нержавеющей стали, текстолита должны выдерживать полный цикл автоклавирования при минимальной температуре 134°С, и максимальной 140°С и давления 2-4 атмосферы. Инструменты должны быть изготовлены согласно требований ISO 7153-1. |
| 1 | Итого: | 30 506 296 |
Сумма выделенная на закуп: 30 506 296, 00 (Тридцать миллионов пятьсот шесть тысяч двести девяносто шесть ) тенге 00 тиын.
Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.
3) Срок поставки согласно требованию заказчика в течении года .
4) Место представления (приема) документов – г.Талгар, ул.Павлова 5а, кабинет Государственных закупок, 3 этаж.
Окончательный срок подачи ценовых предложений до 14:00, 13 мая 2019 года;
5) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями – в 15:00, 13 мая 2019 года.
ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области» Согласно п.107 главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования объявляет
Закуп способом запроса ценовых предложений.
1) ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области»
г.Талгар, ул.Павлова 5а;
2) Заявка
На ургентные медикаменты и изделия мед.назначения для школ на 2019 год.
| № лота | Торговое название (МНН) | Ед.изм | кол-во | Цена, в тенге | Сумма, в тенге |
Тех.описание
|
| 1 | Спринцовка 3Б | шт | 43 | 160,00 | 6880,00 | |
| 2 | Глицин 20 мг №50 | шт | 43 | 236,00 | 10148,00 | |
| 3 | Перекись водорода 3% 50,0 спрей | фл | 86 | 263,00 | 22618,00 | |
| 4 | Активированный уголь №10 | уп | 215 | 69,00 | 14835,00 | |
| 5 | Мукалтин №10 | уп | 430 | 195,00 | 83850,00 | |
| 6 | Мебгидролин 50мг №10 | уп | 43 | 155,00 | 6665,00 | Диазолин |
| 7 | Клемастин 1 мг/1мл 2,0 №5 | уп | 43 | 2345,00 | 100835,00 | Тавегил |
| Итого: | 245831,00 |
Сумма выделенная на закуп: 245 831,00 (Двести сорок пять тысяч восемьсот тридцать одна тенге) 00 тиын.
Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.
3) Срок поставки согласно требованию заказчика в течении года .
4) Место представления (приема) документов – г.Талгар, ул.Павлова 5а, кабинет Государственных закупок, 3 этаж.
Окончательный срок подачи ценовых предложений до 10:00, 13 мая 2019 года;
5) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями – в 11:00, 13 мая 2019 года.