Приложение 1 к приказу
Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 12 ноября 2021 года
№ ҚР ДСМ–113
29.03.2023г.
Объявление о проведении закупа лекарственных средств, медицинских изделий или фармацевтических услуг способом проведения тендера
Наименование организатора закупа/заказчика: ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области».
Юридический адрес: Алматинская область, Талгарский район, г.Талгар, Павлова 5А объявляет о проведении закупа способом тендера следующих лекарственных средств/медицинских изделий/ фармацевтических услуг: согласно приложения №1 к Тендерной документации.
Сумма, выделенная для закупа: 17 240 000,00 (семнадцать миллионов двести сорок тысяч тенге, ноль тиын).
Место поставки: Алматинская область, Талгарский район, г.Талгар, Павлова 5А.
Сроки и условия поставки: в течение 1 (одного) рабочего дня с момента подачи заявки Заказчиком.
Сроки выплат: в течение 60 (шестьдесят) календарных дней с даты поставки соответствующей партии товара и соответствующих документов.
Порядок и источник передачи тендерной документации: согласно нормам Постановлением Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года № 375
Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан.
Окончательный срок представления тендерных заявок до 10 ч. 00 мин.
«18» апреля 2023 г.
Место представления (приема) документов: г.Талгар, ул.Павлова 5А, 2 этаж, кабинет Государственных закупок.
Конверты с тендерными заявками будут вскрываться в 10 ч. 30 мин. «18» апреля 2023 г. по следующему адресу: г.Талгар, ул.Павлова 5А, 2 этаж, кабинет Государственных закупок.
Фамилии, имена, отчества (при их наличии) и должности членов комиссии:
Председатель комиссии:
Заместитель Директора по лечебной части - Жамеков Бахыт Шоканович.
Заместитель Председателя:
Руководитель в сфере обращения ЛС и медицинских изделий - Тасполатова Айна Мукановна.
Член комиссии:
Экономист – Смаилова Райхан Сатбаевна.
Секретарь комиссии:
Юрист по государственным закупкам – Абдилдаева Сандугаш Болатхановна.
Дополнительную информацию можно получить по телефону: 872774-30345, Отдел ГЗ.
Объявление от 28.03.2023 года.
Согласно главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года № 375
Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан объявляет
Закуп способом запроса ценовых предложений.
1) Организатор закупа/Заказчик: ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ УЗ Алматинской области», г.Талгар, ул.Павлова 5а.
2) Заявка
| Металлоконструкция | ||||||
| № | Наименование | Техническое описание | Ед.изм. | Кол-во | Цена | Сумма |
| 1 | Прямая реконструктивная пластина II, 7отв., 8отв., 9отв., 10отв., 11отв., 12отв., 14отв., 16отв., 18отв., 20отв., 60мм, 72мм, 84мм, 96мм, 108мм, 120мм, 144мм, 168мм, 192мм, 216мм | Реконструктивная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Пластина должна иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь боковые выборки, позволяющие легко ее адаптировать к анатомическим контурам. Пластина должна иметь 7; 8; 9; 10; 11; 12; 14; 16; 18; 20 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром 3,5 мм, расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 12,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 10,0 мм и не более 11,0 мм. Высота профиля диафизарной части пластины должна составлять не менее 3,0 мм и не более 4,0 мм. Длина пластины должна быть 60мм, 72мм, 84мм, 96мм, 108мм, 120мм, 144мм, 168мм, 192мм, 216мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 5 | 32 960,00 | 164 800,00 |
| 2 | Пластина прямая диафизарная, бедренная 6отв., 7отв., 8отв., 9отв., 10отв., 11отв., 12отв., 14отв., 16отв., 144мм, 162мм, 180мм, 198мм, 216мм, 234мм, 252мм, 288мм, 324мм. | Пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10; 12; 14 круглых блокировочных и 2 овальных отверстий под винты диаметром 5,00 мм, расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 18,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 17,5 мм. Длина пластины должна быть 144мм, 162мм, 180мм, 198мм, 216мм, 234мм, 252мм, 288мм, 324мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 5 | 45 320,00 | 226 600,00 |
| 3 | Пластина изогнутая диафизарная, бедренная II, 6отв., 7отв., 8отв., 9отв., 10отв., 11отв., 12отв., 13отв., 14отв., 15отв., 16отв., 17отв., 18отв., 143мм, 161мм, 179мм, 197мм, 215мм, 233мм, 251мм, 269мм, 287мм, 305мм, 323мм, 341мм, 359мм | Пластина изогнутая бедренная должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Пластина имеет на концах по одному отверстию для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В диафизарной части должно быть расположено 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12; 13; 14; 15; 16; 17; 18 отверстий, из них по центру пластины два овальных отверстия, позволяющих проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром не менее 4,5 мм, введенными в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винтов, остальные ассиметрично расположенные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 17,0 мм и не более 18,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 17,0 мм и не более 17,5 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,7 мм и не более 5,2 мм. Длина пластины должна быть 143мм, 161мм, 179мм, 197мм, 215мм, 233мм, 251мм, 269мм, 287мм, 305мм, 323мм, 341мм, 359мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 5 | 73 645,00 | 368 225,00 |
| 4 | Пластина прямая диафизарная, большеберцовая 5отв., 6отв., 7отв., 8отв., 9отв., 10отв., 11отв., 12отв., 13отв., 15отв., 17отв., 111мм, 128,5мм, 146мм, 163,5мм, 181мм, 198,5мм, 216мм, 233,5мм, 251мм, 286мм, 321мм | Прямая тибиальная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Пластина должна иметь на концах по одному отверстию для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В диафизарной части пластины должно быть расположено 5; 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12; 13; 15; 17 отверстий, из них по центру пластины два овальных, позволяющих проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром не менее 4,5 мм, введенными в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винтов, остальные круглые симметрично расположенные блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 17,0 мм и не более 18,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 13,0 мм и не более 14,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна составлять 111мм, 128,5мм, 146мм, 163,5мм, 181мм, 198,5мм, 216мм, 233,5мм, 251мм, 286мм, 321мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 5 | 45 320,00 | 226 600,00 |
| 5 | Пластина прямая диафизарная, для плечевой кости, 5отв., 6отв., 7отв., 8отв., 9отв., 10отв., 11отв., 12отв., 93,2мм, 107,9мм, 122,6мм, 137,3мм, 152мм, 166,7мм, 181,4мм, 196,1мм | Прямая плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет трапецевидной формы краев. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В диафизарной части пластины должно быть расположено 5; 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12 отверстий, из них по центру пластины два овальных отверстия, позволяющих проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром не менее 3,5 мм, введенными в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винтов, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий диафизарной части пластины должно составлять не менее 14,0, мм и не более 15,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 13,0 мм и не более 14,0 мм. Высота профиля диафизарной части пластины должна составлять не менее 3,5 мм и не более 4,5 мм. Длина пластины должна составлять 93,2мм, 107,9мм, 122,6мм, 137,3мм, 152мм, 166,7мм, 181,4мм, 196,1мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 5 | 42 436,00 | 212 180,00 |
| 6 | Пластина прямая диафизарная, для локтевой и лучевой кости, 4отв., 5отв., 6отв., 7отв., 8отв., 9отв., 10отв., 11отв., 12отв.,73мм, 86мм, 99мм, 112мм, 125мм, 138мм, 151мм, 164мм, 177мм | Узкая прямая пластина для костей предплечья должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Пластина имеет на концах по одному отверстию для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12 отверстий, из которых два овальных отверстия по центру пластины, позволяющих проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром не более 3,5 мм, введенными в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винтов, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 13,0 мм и не более 14,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 11,0 мм и не более 12,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 3,0 мм и не более 4,0 мм. Длина пластины должна быть 73мм, 86мм, 99мм, 112мм, 125мм, 138мм, 151мм, 164мм, 177мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 5 | 38 625,00 | 193 125,00 |
| 7 | Пластина ключичная с крючком V, IV, 4отв., 5отв., 6отв., 7отв., 68мм, 76мм, 91мм, 106мм, левая, правая. | Ключичная Hook пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Пластина должна быть преформирована с учетом анатомической кривизны левой, правой ключичной кости и иметь полусферическое расширение в латеральной части. Пластина должна иметь крючок-фиксатор, располагающийся у латерального конца пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь 4; 5; 6; 7 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не более 3,5 мм, расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 14,5 мм и не более 15,5 мм. Длина пластины должна быть 68 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 10,0 мм и не более 11,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 2,5 мм и не более 3,5 мм. Длина пластины должна быть 68мм, 76мм, 91мм, 106мм. Пластина должна быть для левой, правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 30 | 56 650,00 | 1 699 500,00 |
| 8 | Пластина для ключицы с латеральным расширением II, левая, правая, 3отв., 4отв., 5отв., 6отв., 7отв., 8отв., 76мм, 88мм, 100мм, 112мм, 124мм, 135мм. | Ключичная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Пластина должна быть преформирована с учетом s-образной анатомической кривизны ключицы и иметь в латеральной части сферическое расширение. Должна иметь боковые выборки, позволяющие легко ее адаптировать к анатомическим контурам. Пластина в медиальной части должна иметь отверстие для спицы Киршнера, позволяющее корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине минимизирует возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В латеральной части пластина должна иметь 6 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не более 2,7 мм и одно под винт не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. Тело пластины должно иметь 3; 4; 5; 6; 7; 8 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий составляет не менее 10,0 мм и не более 11,0 мм. Ширина латеральной части пластины составляет не менее 10,0 мм и не более 11,0 мм. Длина пластины должна быть 76мм, 88мм, 100мм, 112мм, 124мм, 135мм. Высота профиля не менее 3,0 мм и не более 4,0 мм. Пластина должна быть для левой, правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 10 | 62 315,00 | 623 150,00 |
| 9 | Пластина для ключицы диафизарная II, левая, правая, 6отв., 7отв., 8отв., 9отв., 10отв., 11отв., 71,9мм, 83,9мм, 95,8мм, 107,5мм, 118,9мм, 129,9мм | Ключичная диафизарная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Пластина должна быть преформирована с учетом S-образной анатомической кривизны ключицы и иметь боковые выборки, позволяющие легко ее адаптировать к анатомическим контурам. Пластина должна быть предназначена под блокированные винты диаметром не более 3,5 мм и иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Пластина должна иметь 6; 7; 8; 9; 10; 11 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 11,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 10,0 мм и не более 11,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 2,5 мм и не более 3,0 мм. Длина пластины должна быть 71,9мм, 83,9мм, 95,8мм, 107,5мм, 118,9мм, 129,9мм. Пластина должна быть для левой, првой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя | шт | 30 | 58 401,00 | 1 752 030,00 |
| 10 | Дистальная латеральная малоберцовая пластина VI, 3отв., 4отв., 5отв., 6отв., 7отв., 8отв., 9отв., 10отв., 11отв., 12отв., левая, правая, 69мм, 82мм, 95мм, 108мм, 121мм, 134мм, 147мм, 160мм, 173мм, 186мм. | Пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть отогнута кнаружи и сферически расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела малоберцовой кости. Пластина имеет в дистальной части 5 отверстий для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В дистальной части пластина должна иметь 5 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не более 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина должна иметь 3; 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10; 11; 12 отверстий, из них два овальных, позволяющих проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром не менее 3,5 мм, введенными в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винтов, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 12,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина пластины должна составлять не менее 8,0 мм и не более 9,5 мм. Высота профиля должна составлять не менее 2,0 мм и не более 3,0 мм. Длина пластины должна быть 69мм, 82мм, 95мм, 108мм, 121мм, 134мм, 147мм, 160мм, 173мм, 186мм. Пластина должна быть для левой, правой конечности. Изделие должно иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 40 | 53 045,00 | 2 121 800,00 |
| 11 | Дистальная медиальная большеберцовая пластина II, 4отв., 6отв., 8отв., 10отв., 12отв., 14отв., левая, правая, 105,5мм, 129,5мм, 153,5мм, 177,5мм, 201,5мм, 225,5мм. | Дистальная медиальная тибиальная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть отогнута кнаружи и конически расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела большеберцовой кости, а так же иметь выступ. Пластина имеет в дистальной и проксимальной части по одному отверстию для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В метаэпифизарной части пластина должна иметь 9 круглых отверстий, одно из них в выступе, под блокированные винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина должна иметь 4; 6; 8; 10; 12; 14 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не менее 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия для винтов диаметром не менее 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 12,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 11,0 мм и не более 12 мм. Высота профиля должна составлять не менее 3,5 мм и не более 3,9 мм. Длина пластины должна быть 105,5мм, 129,5мм, 153,5мм, 177,5мм, 201,5мм, 225,5мм. Пластина должна быть для левой, правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 40 | 66 950,00 | 2 678 000,00 |
| 12 | Проксимальная латеральная плечевая пластина II, 2отв., 3отв., 4отв., 5отв., 6отв., 7отв., 8отв., 86мм, 104мм, 122мм, 140мм, 158мм, 176мм, 194мм, длинная | Проксимальная латеральная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Проксимальная часть пластины должна быть преформированна и иметь прямоугольное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела плечевой кости. Пластина должна иметь не менее 11 отверстий в проксимальной части и 1 отверстие в дистальной части для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины, и позволяющих фиксировать к пластине мягкотканный массив и одно отверстие для фиксации направителя. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В проксимальной части пластина должна иметь 9 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 3,5 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения стабильной фиксации проксимального фрагмента. В диафизарной части пластина должна иметь 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не более 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий не менее 18,0 мм и не более 19,0 мм. Ширина диафизарной части пластины не менее 12,0 и не более 13,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0 мм. Длина пластины должна быть 86мм, 104мм, 122мм, 140мм, 158мм, 176мм, 194мм. Пластина должна иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 30 | 77 250,00 | 2 317 500,00 |
| 13 | Дистальная медиальная пластина для плечевой кости II, 3отв., 5отв., 7отв., 9отв., 11отв., 13отв., левая, правая, 58мм, 84мм, 110мм, 136мм, 162мм, 188мм. | Дистальная медиальная плечевая пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть отогнута кнаружи в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела плечевой кости. Пластина имеет в проксимальной части отверстие для спиц Киршнера, позволяющее корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В дистальной части пластина должна иметь 3; 5; 7; 9; 11; 13 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не более 2,7 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина должна иметь 3 отверстия, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не более 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 3,5 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 12,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 10,0 мм и не более 11,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 3,0 мм и не более 3,5 мм. Длина пластины должна составлять 58мм, 84мм, 110мм, 136мм, 162мм, 188мм. Пластина должна быть для левой, правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 8 | 67 980,00 | 543 840,00 |
| 14 | Дистальная латеральная пластина для плечевой кости II, 4отв, 6отв, 8отв, 10отв, 12отв, левая, правая, 70мм, 94мм, 120мм, 146мм, 172мм. | Пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие II поколения, серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть отогнута кнаружи, иметь выступ книзу и быть конически расширена в соответствии с анатомической кривизной дистального отдела плечевой кости. Пластина имеет в проксимальной части отверстие для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь ограниченный контакт с костью и возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В дистальной части пластина должна иметь 5 круглых блокировочных отверстий для винтов диаметром не более 2,7 мм, из них два в выступе, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов. В диафизарной части пластина должна иметь одно овальное отверстие, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не менее 3,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта. В диафизарной части пластина должна иметь круглые блокировочные отверстия для винтов диаметром не менее 3,5 мм, расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 12,0 мм и не более 13,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 10,0 мм и не более 11 мм. Высота профиля должна составлять не менее 2,5 мм и не более 3,0 мм. Длина пластины должна быть 70мм, 94мм, 120мм, 146мм, 172мм. Пластина должна быть для левой, правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 8 | 67 980,00 | 543 840,00 |
| 15 | Дистальная латеральная бедренная пластина II, левая, правая, 6отв., 7отв., 8отв., 9отв., 10отв., 11отв., 12отв., 13отв., 14отв., 140мм, 158мм, 176мм, 194мм, 212мм, 230мм, 248мм, 266мм, 284мм. | Дистальная латеральная бедренная пластина должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Дистальная часть пластины должна быть преформированна и иметь расширение, соответствующее анатомической кривизне дистального отдела бедренной кости. Пластина должна иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В дистальной части должно быть расположено 6; 7; 8; 9; 1; 11; 12; 13; 14 блокировочны отверстий под винты диаметром не менее 5,0 мм. В диафизарной части должно быть 6 отверстий, одно из них овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальными винтами диаметром не менее 4,5 мм, введенными в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винтов, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий должно быть не менее 17,0 и не более 18,0 мм. Ширина диафизарной части пластины должна составлять не менее 16,0 мм и не более 17,0 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,5 мм и не более 5,5 мм. Длина пластины должна быть 140 мм. Пластина должна быть для левой, правой конечности и иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 4 | 73 645,00 | 294 580,00 |
| 16 | Проксимальная латеральная большеберцовая пластина IV, 5отв., 7отв., 9отв., 11отв., левая, правая, 137мм, 169мм, 201мм, 233мм. | Пластина опорная для латерального мыщелка голени должна быть изготовлена из нелегированного титана, соответствующего ISO 5832-2-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Проксимальная часть должна быть отогнута кнаружи и иметь небольшое клиновидное расширение, соответствующее анатомической кривизне проксимального отдела большеберцовой кости. Пластина имеет в дистальной и в проксимальной части по одному отверстию для спиц Киршнера, позволяющих корректно выполнять позиционирование пластины. Пластина должна иметь возможность минимально инвазивной установки за счет конической формы краев пластины. Конструкция стволов круглых блокировочных отверстий в пластине должна минимизировать возможность заедания резьбы винтов и их заклинивания по типу холодного пластического приваривания. В метаэпифизарной части пластина должна иметь 5 круглых блокировочных отверстий под винты диаметром не менее 5,0 мм, позволяющих осуществлять через них многонаправленное введение винтов для обеспечения поддержки суставной поверхности. В диафизарной части пластина должна иметь 5; 7; 9; 11 отверстий, из них одно овальное, позволяющее проводить провизорную фиксацию кортикальным винтом диаметром не менее 4,5 мм, введенным в нейтральном положении, либо обеспечивать эффект межфрагментарной компрессии при эксцентричном положении винта, остальные круглые блокировочные отверстия под винты диаметром не менее 5,0 мм. Расстояние между центрами отверстий должно составлять не менее 16,0 мм и не более 17 мм. Высота профиля должна составлять не менее 4,0 мм и не более 5,0. Длина пластины должна быть 137мм, 169мм, 201мм, 233мм. Пластина должна быть для левой, правой конечности. Изделие должно иметь индивидуальную упаковку с маркировкой завода изготовителя. | шт | 6 | 62 315,00 | 373 890,00 |
| 17 | Винт блокирующий 5,0 х 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 42мм, 44мм, 46мм, 48мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. | Винт должен быть изготовлен из сплава титана, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, длиной 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 42мм, 44мм, 46мм, 48мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Винт должен иметь режущие кромки (саморез). Самонарезающая резьба уменьшает время вкручивания винта. Головка винта должна быть конической с наружной метрической резьбой, иметь гладкое расширение в конце шляпки. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Винт должен иметь шлиц типа Stardrive, что улучшает передачу крутящего момента. | шт | 200 | 6 798,00 | 1 359 600,00 |
| 18 | Винт кортикальный полная резьба, титановый 3,5 х 10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 30мм, 36мм, 40мм, 46мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм. | Винт должен быть изготовлен из сплава титана, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной 10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 30мм, 36мм, 40мм, 46мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, с резьбой по всей длине. Головка винта должна быть конической формы. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Винт должен иметь шестигранный шлиц. | шт | 150 | 2 781,00 | 417 150,00 |
| 19 | Винт блокирующий (Т15) 3,5 х 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм. | Винт должен быть изготовлен из сплава титана, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Тело винта должно быть диаметром 3,5 мм, длиной 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Винт должен иметь режущие кромки (саморез). Самонарезающая резьба уменьшает время вкручивания винта. Головка винта должна быть конической с наружной метрической резьбой, иметь гладкое расширение в конце шляпки. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Винт должен иметь шлиц типа Stardrive, что улучшает передачу крутящего момента. | шт | 1500 | 3 605,00 | 5 407 500,00 |
| 20 | Винт блокирующий 2,7 х 10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 42мм, 44мм, 46мм. | Винт должен быть изготовлен из сплава титана, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Тело винта должно быть диаметром 2,7 мм, длиной 10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 42мм, 44мм, 46мм, с резьбой по всей длине. Резьба должна быть мелкая кортикальная. Винт должен иметь режущие кромки (саморез). Самонарезающая резьба уменьшает время вкручивания винта. Головка винта должна быть коническая с наружной метрической резьбой, иметь гладкое расширение в конце шляпки. Конструкция резьбы на головке винта должна минимизировать возможность заедания резьбы в шлице пластины и его заклинивания по типу холодного пластического приваривания. Винт должен иметь шлиц типа Stardrive, что улучшает передачу крутящего момента. | шт | 80 | 3 605,00 | 288 400,00 |
| 21 | Проксимальный канюлированный бедренный стержень, длинный, 9.5мм, 10мм, 11мм × 340мм, 360мм, 380мм, 400мм, левый, правый. | Гвоздь (стержень) должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Стержень должен быть предназначен для остеосинтеза переломов вертельной области бедренной кости. Стержень должен быть канюлированный, диаметр канюли должен быть не менее 4,6 мм. Поперечное сечение должно быть в форме круга. На стержне должны быть продольные желобки, предназначенные для облегчения введения. Стержень должен иметь изгиб кпереди по всей длине, повторяющий форму бедренной кости и в проксимальной части изгиб кнаружи 5 град. в проксимальной части должно быть утолщение диаметром 15,8 мм для обеспечения стабильности при нагрузках. Стержень должен вводиться антеградно, с верхушки большого вертела. Стержень блокируется динамическим способом, 1 винтом.В проксимальной части должно быть 1 отверстие диаметром не менее 10,5 мм под углом не менее 130 град. к оси стержня. В дистальной части должно быть 2 отверстия, одно из них круглое диаметром не менее 5,0 мм, второе овальное для динамизации диаметром не менее 5,0мм. Стержень в базовой комплектации имеет слепой винт. Конструкция слепого винта разработана для предотвращения врастания костной ткани в полость проксимального отдела стержня, а также возможности регулировки длины этого стержня. Стержень должен быть для левой, правой конечности.Диаметр стержня должен быть 9.5мм, 10мм, 11мм, длина стержня 340мм, 360мм, 380мм, 400мм. Стержень должен иметь упаковку завода изготовителя и маркировку, в составе которой включены: название производителя, каталожный номер, длина и диаметр. | шт | 5 | 91 155,00 | 455 775,00 |
| 22 | Проксимальный канюлированный бедренный стержень, короткий, 9.5мм, 10мм, 11мм, 12мм, 13мм, 14мм × 200мм, 230мм. | Гамма стержень должен быть изготовлен из титанового сплава соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Стержень должен быть предназначен для остеосинтеза переломов вертельной области бедренной кости. Стержень должен быть канюлированный, диаметр канюли должен быть не менее 4,6 мм. Поперечное сечение должно быть в форме круга. На стержне должны быть продольные желобки, предназначенные для облегчения введения. В проксимальной части должен быть изгиб кнаружи не более 5 град.; в проксимальной части должно быть утолщение диаметром 15,8 мм для обеспечения стабильности при нагрузках. Стержень должен вводиться антеградно, с верхушки большого вертела. Стержень блокируется динамическим способом, 1 винтом. В проксимальной части должно быть 1 отверстие диаметром не менее 10,5 мм под углом не менее 130 град. к оси стержня.В дистальной части должно быть 1 овальное отверстие, диаметром не менее 5,0мм.Стержень в базовой комплектации имеет слепой винт. Конструкция слепого винта разработана для предотвращения врастания костной ткани в полость проксимального отдела стержня, а также возможности регулировки длины этого стержня.Диаметр стержня должен быть 9.5мм, 10мм, 11мм, 12мм, 13мм, 14мм, длина стержня 200мм, 230мм. Стержень должен иметь упаковку завода изготовителя и маркировку, в составе которой включены: название производителя, каталожный номер, длина и диаметр. | шт | 30 | 70 040,00 | 2 101 200,00 |
| 23 | Винт шеечный, канюлированный 10,5 х 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, 120мм. | Винт стягивающий должен быть изготовлен из титанового сплава соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Тип резьбы винта должен быть спонгиозный. Резьбовой участок должен быть длиной не менее 30 мм. Гладкая часть винта должна иметь не менее 4 продольных желобка для фиксации стопорным винтом. Желобки должны располагаться не более чем через 90 град. Наружный диаметр резьбы должен быть не более 10,5 мм. Диаметр канюляции должен быть не менее 3,3 мм. Длина винта должна быть 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, 120мм. | шт | 40 | 30 900,00 | 1 236 000,00 |
| 24 | Фиксационный проксимальный винт | Винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета Стопорный винт предназначен для защиты стягивающего винта от вращения и одновременно обеспечивает его перемещение в боковом направлении. Винт имеет резьбовую часть длиной не менее 8,5 мм и диаметром не менее 7,0 мм. Общая длина винта не менее 13,5 мм | шт | 35 | 8 498,00 | 297 430,00 |
| 25 | Блокирующий винт 5 х 32мм, 36мм, 40мм, 46мм, 50мм, 56мм, 60мм, 66мм, 70мм, 76мм. | Винт должен быть изготовлен из титанового сплава, соответствующего ISO 5832-3-2014 для изделий, имплантируемых в организм человека и иметь анодированное покрытие серого цвета. Тело винта должно быть диаметром 5,0 мм, длиной 32мм, 36мм, 40мм, 46мм, 50мм, 56мм, 60мм, 66мм, 70мм, 76мм, с кортикальной резьбой по всей длине. Резьба должна быть самонарезающая. Головка винта должна быть конической формы и иметь шестигранный шлиц 4,5мм. По центру на дне шлица должно быть резьбовое отверстие диаметром 1 мм для соединения с удерживающим винтом на рабочей части отвертки. Винт должен иметь упаковку завода изготовителя и маркировку, в составе которой включены: каталожный номер, длина и диаметр. | шт | 80 | 5 150,00 | 412 000,00 |
| 26 | Винт кортикальный самонарезающий 3.5x14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. | Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. | шт | 100 | 3 399,00 | 339 900,00 |
| 27 | Винт спонгиозный самонарезающий 4.5x22/45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм. | Винт спонгиозный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм. Резьба диаметром 4,5мм. Резьба на винте неполная, длиной 22мм. Головка винта полупотайная, диаметром 6мм и высотой 3,3мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шестигранного шлица 1,4мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 1 подточку шириной 2,5мм под углом 30°, начальная глубина 1,25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. | шт | 10 | 9 316,00 | 93 160,00 |
| 28 | Винт спонгиозный канюлированный самонарезающий 7.0x32/40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, 120мм, 125мм, 130мм, H | Винт канюлированный самонарезающий - Винт длиной 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм, 120мм, 125мм, 130мм. Резьба диаметром 7,0мм. Резьба на винте неполная, длиной 32мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта полупотайная, диаметром 9,5мм и высотой 6,3мм под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 3,5мм. Диаметр винта на промежутке между головкой и резьбой 5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет ступенчатое конусное начало, вершинный угол - 120° переходящий в диаметр 4,5мм, далее на расстоянии 2,5мм от начала винта под углом 35° переходит в диаметр 7,0мм. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. | шт | 10 | 16 381,00 | 163 810,00 |
| 29 | Пластина для лучевой кости узкая, широкая, левая, правая 3отв., 4отв., 5отв., L-53мм, 64мм, 75мм. | Пластина для лучевой кости дистальная - используется при переломах в дистальном отделе лучевой кости. Пластина фигурная – 3D. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Пластина левая, правая. Толщина пластины 1,8мм. Длина пластины L-53мм, 64мм, 75мм, ширина пластины в диафизарной части 10мм, ширина пластины в эпифизарной части 21мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными улами в 3-х плоскостях в 2-х рядах 5 отверстий с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм и 4 отверстия диаметром 1,5мм под спицы Киршнера и для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 1,5мм под спицы Киршнера на расстоянии 2,5мм от края диафизарной части пластины, 3; 4; 5 отверстий с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм на расстоянии 6,5мм, 17,5мм, 28,5мм, 39,5мм и 52,5мм от края эпифизарной части пластины, 3 компрессионные отверстия диаметром 3,5мм на расстоянии 12мм, 23мм и 34мм позволяющие провести компрессию на промежутке 1,3мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 3,5мм на расстоянии 46мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3,3мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины зелёный. | шт | 10 | 49 440,00 | 494 400,00 |
| 30 | Пластина реконструктивная прямая 8отв.L-77 | Пластина реконструктивная прямая. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 1,8мм. Длина пластины L-77мм, ширина пластины 8мм, ширина на уровне углублений 4,5мм. На расстоянии 2 мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 1,5мм под спицы Киршнера и 8 отверстий с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм, первое на расстоянии 7мм от края пластины, расстояние между отверстиями 9мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: Титан, соответствующий международному стандарту ISO 5832-2 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Пластина анодирована в зелёный цвет. | шт | 2 | 63 992,00 | 127 984,00 |
| 31 | Пластина реконструктивная изогнутая 12отв.L-114; 16отв.L-148; 20отв.L-180; 24отв.L-211 | Пластина реконструктивная, изогнутая в двух плоскостях по радиусу R=200мм и R=300мм. Углубления на боковой поверхности. Толщина пластины 1,8мм. Длина пластины L-114мм, 148мм, 180мм, 211мм, ширина пластины 8мм, ширина на уровне углублений 4,5мм. На расстоянии 2 мм от каждого конца пластины расположены отверстия диаметром 1,5мм под спицы Киршнера и 12; 16; 20; 24 отверстий с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм, первое на расстоянии 7мм от края пластины, расстояние между отверстиями 9мм (1,8°). Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: Титан, соответствующий международному стандарту ISO 5832-2 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Пластина анодирована в зелёный цвет. | шт | 10 | 117 717,00 | 1 177 170,00 |
| 32 | Винт 2.4x10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, T | Блокирующий винт 2,4 - Винт длиной 10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм. Резьба двухзаходная диаметром 2,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм, высотой 2,3мм под отвертку типа T8, глубина шлица 1,6мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 5° проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт зелёного цвета. | шт | 100 | 13 905,00 | 1 390 500,00 |
| 33 | Винт 2.7x10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, T | Блокирующий винт 2,7 - Винт длиной 10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм. Резьба двухзаходная диаметром 2,7мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм, высотой 2,3мм под отвертку типа T8, глубина шлица 1,6мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 5° проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт зелёного цвета. | шт | 50 | 13 905,00 | 695 250,00 |
| 34 | Винт кортикальный самонарезающий 2.7x10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, T | Винт кортикальный самонарезающий 2,7 - Винт длиной 10мм, 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм. Резьба двухзаходная диаметром 2,7мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,2мм под отвертку типа Torx T8, глубина шлица 1,6мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 4мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. | шт | 10 | 3 906,00 | 39 060,00 |
| 35 | Пластина для бедренной кости проксимальная правая, левая, 2отв., 4отв., 6отв., 8отв., 10отв., 12отв., 14отв., 16отв. L-132мм, 174мм, 216мм, 258мм, 300мм, 342мм, 384мм, 426мм. | Пластина для бедренной кости правая, левая - используется при вертельных, подвертельных и чрезвертельных переломах бедренной кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина правая, левая. Толщина пластины 7,1мм. Длина пластины L-132мм, 174мм, 216мм, 258мм, 300мм, 342мм, 384мм, 426мм, ширина пластины 18мм, в диафизарной части пластины находятся сужения, ширина 16мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Эпифизарная часть пластины изогнута по радиусу R36мм. В эпифизарной части пластины расположены по дуге под разными углами в 3-х плоскостях 3 отверстий с двухзаходной резьбой 8,5мм, 10 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для подвязки мягких тканей расположеных по периметру эпифизарной части пластины, 2 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстие с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки на расстоянии 35мм от края эпифизарной части пластины. В диафизарной части пластины находится 1 продолговатое отверстие 2,7/6мм на расстоянии 7мм от края диафизарной части пластины, 2; 4; 6; 8; 10; 12; 14; 16 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 5,5мм на расстоянии 58мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 14,9мм. Блокируемые отверстия не должны быть совмещены с овальными компрессионными отверстиями. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. | шт | 2 | 140 080,00 | 280 160,00 |
| 36 | Пластина для остеотомии большеберцовой кости левая, правая, 3мм, 5мм, 7,5мм, 9мм, 10мм, 11мм, 12,5мм, 15мм, 17,5мм. | Пластина дистанцирующая для большеберцовой кости, левая, правая - используется при клиновидной остеотомии большеберцовой кости. Пластина типа бабочка. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с накостной стороны пластины с мягкими тканями. Пластина левая, правая. Толщина пластины на уровне отверстий 3,5мм, толщина на уровне клина 10,5мм. Ширина клина 3мм, 5мм, 7,5мм, 9мм, 10мм, 11мм, 12,5мм, 15мм, 17,5мм. Длина пластины L-35мм, ширина пластины на уровне отверстий 23/26мм, на уровне клина 10мм. В части пластины шириной 26мм расположены под углами снаружи пластины в 2 плоскостях 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм на расстоянии 7мм от каждого края, в части пластины шириной 23мм расположены под углами снаружи пластины в 2 плоскостях 2 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм на расстоянии 6мм от каждого края. В оси пластины расположены 2 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 2,5мм от краёв и 1 отверстие с резьбой М4 длиной 5мм в оси клина для фиксации импактора пластины. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832/3 для изделий, имплантируемых в человеческий организм, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. | шт | 2 | 81 267,00 | 162 534,00 |
| 37 | Пластина для остеотомии бедренной кости 3мм, 5мм, 7,5мм, 9мм, 10мм, 11мм, 12,5мм, 15мм, 17,5мм. | Пластина дистанцирующая для бедренной кости - используется при клиновидной остеотомии бедренной кости. Пластина Т-образная. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спрятать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Толщина пластины на уровне отверстий 3,5мм, толщина на уровне клина 10,5мм. Ширина клина 3мм, 5мм, 7,5мм, 9мм, 10мм, 11мм, 12,5мм, 15мм, 17,5мм. Длина пластины L-125мм, ширина пластины в проксимальной части 43мм, в дистальной 14мм. В эпифизарной части пластины расположены по радиусу под разными углами в 3-х плоскостях 3 отверстия с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм и 2 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится одно отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 8мм от края диафизарной части пластины, 3 отверстия с двухзаходной резьбой 6,2мм. Первое отверстие на расстоянии 52мм от края эпифизарной части пластины, расстояние между отверстиями 21мм, 4 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 42мм от края эпифизарной части пластины, позволяющие провести компрессию на промежутке 4мм. Расстояние между отверстиями 21мм. И 1 отверстие с резьбой М4 длиной 5мм в оси клина для фиксации импактора пластины. Эпифизарная часть пластины изогнута по радиусу R50. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832/3 для изделий, имплантируемых в человеческий организм, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета. | шт | 2 | 115 360,00 | 230 720,00 |
| 38 | Винт 5.0x16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 42мм, 44мм, 46мм, 48мм, 50мм, 52мм, 54мм, 56мм, 58мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, H | Винт блокирующий 5,0 - Винт длиной 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм, 32мм, 34мм, 36мм, 38мм, 40мм, 42мм, 44мм, 46мм, 48мм, 50мм, 52мм, 54мм, 56мм, 58мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета. | шт | 50 | 9 064,00 | 453 200,00 |
| 39 | Винт спонгиозный 6.5x30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, H | Винт спонгиозный 6,5 – Винт длиной 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм. Резьба спонгиозная диаметром 6,5/3,3мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,3мм, под отвертку типа шестигранник S5, глубина шлица 2,5мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 120°. Конусное начало имеет 3 подточки по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления – нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. | шт | 30 | 12 566,00 | 376 980,00 |
| 40 | Винт компрессионный канюлированный (Херберта) 3.0/3.9 L-12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм. | Винт компрессионный канюлированный - применяется при переломах мелких костей ладони и запястья: ладьевидной кости стопы и других костей запястья, основ пястной кости, концевых фаланг. Винт длиной 12мм, 14мм, 16мм, 18мм, 20мм, 22мм, 24мм, 26мм, 28мм, 30мм. Резьба в дистальной и проксимальной части винта. Винт канюлированный. Диаметр канюлированного отверстия 1,2мм. В дистальной части винта резьба диаметром 3мм, длиной 8мм, в проксимальной части диаметром 3,9мм, длиной 6мм. Диаметр части винта между двумя резьбами 2,2мм. Резьба в дистальной части винта имеет больше шаг, чем резьба в проксимальной части за счёт чего происходит компрессия отломков на промежутке винта без резьбы во время имплантации. В проксимальной части винта находится шлиц под шестигранную отвёртку S2 глубина шлица 2,5мм. Проксимальная и дистальная резьба самонарезающе что позволяет фиксировать винт без использования метчика. Начало дистальной резьбы имеет 2 подточки под углом 20°, начало проксимальной резьбы имеет 2 подточки под углом 15°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета. | шт | 10 | 26 162,00 | 261 620,00 |
| 41 | Пластина реконструктивная R100-3,5мм 4отв., 6отв., 8отв., 10отв., 12отв., 14отв., 16отв., 18отв. | Пластины реконструктивные, полукруглые R100. Применяются для остеосинтеза переломов костей таза, ширина пластин 10 мм и толщиной 2 мм. Длина пластин 59мм, 82мм, 104мм, 124мм, 143мм, 159мм,173мм, 185мм. Количество отверстий 4отв., 6отв., 8отв., 10отв., 12отв., 14отв., 16отв., 18отв. под кортикальные винты диаметром 3.5 мм под отверстия . Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. | шт | 5 | 84 862,00 | 424 310,00 |
| 42 | Пластина реконструктивная прямая-3,5мм 5отв., 6отв., 7отв., 8отв., 9отв., 10отв., 12отв., 14отв., 16отв., 18отв., 20отв., 22отв. | Пластины реконструктивные, прямые. Применяются для остеосинтеза переломов костей таза, ширина пластин 10 мм и толщиной 2 мм. Длина пластин 66мм, 78мм, 90мм, 102мм, 114мм, 126мм, 150мм, 174мм, 198мм, 222мм, 246мм и 270мм. Количество отверстий под кортикальные винты диаметром 3.5 мм 5отв.6отв.7отв.8отв.9отв.10отв.12отв.14отв.16отв.18отв.20отв.22отв . Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. | шт | 5 | 90 583,00 | 452 915,00 |
| 43 | Пластина J-образная реконструктивная правая, левая, -3,5мм 10отв., 12отв., 14отв., 16отв. | Пластины реконструктивные, J-образные левые и правые. Применяются для остеосинтеза переломов костей таза, ширина пластин 10 мм и толщиной 2 мм. Длина пластин 123мм, 143мм, 163мм и 181 мм. Количество отверстий под кортикальные винты диаметром 3.5 мм 10; 12; 14; 16. Конструкция пластин должна позволят их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценени по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. | шт | 5 | 93 667,00 | 468 335,00 |
| 44 | Стержень реконструктивный для большеберцовой кости 8мм, 9мм, 10мм, 11мм, 12мм x 270мм, 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, 375мм, 390мм. | Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=8мм 9мм, 10мм, 11мм, 12мм, длина стержня 270мм, 285мм, 300мм, 315мм, 330мм, 345мм, 360мм, 375мм, 390мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должно быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. | шт | 40 | 105 514,00 | 4 220 560,00 |
| 45 | Винт слепой M8-0 | Винт слепой должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 14,5мм, длина проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25 мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. | шт | 30 | 10 506,00 | 315 180,00 |
| 46 | Винт компрессионный M8x1.25 | Винт компрессионный должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого большеберцового стержня. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 18мм, длина винта 48мм, длина дистальной части винта осуществляющая компрессию – 30мм, диаметром 4,3мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 2,5мм. Компрессионный винт позволяет осуществить компрессию в месте перелома путем давления на проксимальный винт диаметром 4,5 мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. | шт | 20 | 7 828,00 | 156 560,00 |
| 47 | Стержень для бедренной кости R, L, 9мм, 10мм, 11мм, 12мм, 13мм, 14мм x 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, 400мм, 420мм, 440мм, 460мм, 480мм. | Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержня 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, 300мм, 320мм, 340мм, 360мм, 380мм, 400мм, 420мм, 440мм, 460мм, 480мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, 10мм, 11мм, 12мм, 13мм, 14мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длина 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый, левый. Является универсальным, т.к правый/левый стержень может быть установлен на правую/левую конечность и наоборот, кроме реконструктивного метода введения (остеосинтез переломов шейки бедра и подвертельных переломов). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверсие М10 под слепой и компрессионный винт длиной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. | шт | 40 | 105 565,00 | 4 222 600,00 |
| 48 | Винт компрессионный M10x1 | Винт компрессионный М10х1 - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого стержня для бедренной кости. Размеры винта: резьба М10х1мм на промежутке 11,5мм, длина винта 47мм, длина дистальной части винта осуществляющая компрессию – 35,5мм, диаметром 4,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шлица 6,5мм. Компрессионный винт позволяет осуществить компрессию в месте перелома путем давления на дистальный винт диаметром 4,5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. | шт | 20 | 7 828,00 | 156 560,00 |
| 49 | Винт слепой M10x1-0 | Винт слепой - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длина винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длине 4,5 мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. | шт | 30 | 10 506,00 | 315 180,00 |
| 50 | Блокирующий набор /70-85/, /80-95/, /90-105/ | Блокирующий набор используется для фиксации переломов дистального отдела бедренной кости, при ретроградном методе введения стержня. Должен состоять из трех компонентов: втулки диаметром 6,5 мм, компрессионного винта длиной 30 мм, и двух шайб внешний диаметр 10 мм, внутренний диаметр 6,5 мм. Возможность подбора необходимой длины собранного комплекта в диапазоне размеров: 70-85мм, 80-95мм, 90-105мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. | шт | 10 | 33 990,00 | 339 900,00 |
| 51 | Винт дистальный 6.5 L-45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм. | Bинт дистальный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, резьба на всей длине винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу, что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. | шт | 20 | 5 861,00 | 117 220,00 |
| 52 | Винт реконструктивный канюлированный 6.5 L-60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм. | Bинт реконструктивный канюлированный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, 95мм, 100мм, 105мм, 110мм, 115мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 25мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длине 2,5мм, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. | шт | 20 | 15 969,00 | 319 380,00 |
| 53 | Винт проксимальный 4.5 L-25мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм. | Винт проксимальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 25мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, резьба на ножке винта неполная, высотой 12мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. | шт | 50 | 4 276,00 | 213 800,00 |
| 54 | Винт дистальный 4.5 L-20мм, 25мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм. | Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 20мм, 25мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, 65мм, 70мм, 75мм, 80мм, 85мм, 90мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. | шт | 250 | 4 099,00 | 1 024 750,00 |
| 55 | Винт дистальный 3.5 L-18мм, 25мм, 26мм, 28мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм. | Винт дистальный - диаметр винтов должен быть 3,5мм, длина винтов 18мм, 25мм, 26мм, 28мм, 30мм, 35мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм, 60мм, резьба на ножке винта полная, длиной на 6мм меньше длины винта, для каждой длины винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу, что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное. | шт | 20 | 4 470,00 | 89 400,00 |
| 56 | Стержень для плечевой кости с компрессией 6мм, 7мм, 8мм, 9мм x 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, 300мм, 320мм. | Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, 300мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=6мм, 7мм, 8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 5мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 4 нерезьбовые отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 5мм, 15мм,25мм и 35мм от конца стержня. В проксимальной части расположены 2 отверстия: 1 динамическое отверстие на расстоянии 18,25мм от верхушки стержня позволяющее выполнить компрессию на промежутке 7,5мм и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 38мм от верхушки стержня. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. | шт | 20 | 90 125,00 | 1 802 500,00 |
| 57 | Стержень реконструктивный для плечевой кости 6мм, 7мм, 8мм, 9мм x 150мм, 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, 300мм, 320мм. | Стержень реконструктивный, компрессионный предназначен для фиксации переломов плечевой кости. Стержень имеет анатомическую форму, длина 150мм, 180мм, 200мм, 220мм, 240мм, 260мм, 280мм, 300мм, 320мм, фиксация стержня при помощи целенаправителя, диаметр дистальной части d=6мм, 7мм, 8мм, 9мм. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3мм. Диаметр проксимальной части стержня 10мм. В дистальной части стержня расположены 2 отверстия: одно нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 81мм от верхушки стержня и одно компрессионное диаметром 4,5мм на расстоянии 101мм от верхушки стержня позволяющее провести компрессию на отрезке 6мм. В проксимальной части расположены 4 резьбовые отверстия М5,1х1,5мм на расстоянии 11мм, 17,5мм, 23,5мм и 30мм, обеспечивающие фиксацию в двух плоскостях (AP и сагиттальной). Отверстия расположены по спирали. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположеных на длине всей дистальной части стержня в оси динамического отверстий на глубине 0,5мм. Каналы начинаются на расстоянии 48мм от верхушки стержня. Проксимальная часть стержня наклонена под углом 6° относительно дистальной. В реконструктивных отверстиях можно в порядке замены применять винты диаметром 4,5 и 5,0 мм. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М7х1мм под слепой винт длиной 10мм. В проксимальной части у верхушки стержня находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 3,5х4мм, служащие деротацией во время крепления стержня с направителем. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное. | шт | 20 | 95 172,00 | 1 903 440,00 |
| 58 | Винт слепой M7-0 | Винт слепой размером М7 должен быть совместим с плечевым стержнем, позволяет закрыть центральное отверстие стержней для предотвращения зарастания его костной тканью. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. | шт | 30 | 10 506,00 | 315 180,00 |
| 59 | Винт компрессионный M7x1 | Винты компрессионные, должны быть совместимы с внутренней резьбой верхнего отверстия в проксимальной части плечевого стержня с компрессией, компрессионные винты позволяют осуществить компрессию в месте перелома путем давления на проксимальный винт диаметром 4,5мм. Размеры винтов индивидуальны для каждого вида стержней: плечевой компрессионный винт М7х1. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe -остальное. | шт | 20 | 7 828,00 | 156 560,00 |
| 60 | Отвертка T8 | Отвертка T8 – Длина отвёртки 240мм. Длина рукоятки 120мм, диаметр 34мм, сплащена на размер 25мм. Рукоятка силиконовая, синего цвета. Боковая поверхность рукоятки имеет переходный радиус. Диаметр рабочей части 4мм, сужается на диаметр 2,31мм под шлиц типа TORX Т8. Материал изготовления наконечника: Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 121 344,00 | 121 344,00 |
| 61 | Сверло 1.8/180 | Сверло 1,8/180 - Длина сверла 180мм, диаметр рабочей части сверла 1,8 мм длиной 45мм, вершинный угол 50°. Сверло имеет 2 острия, угол наклона спирали острия 25°. Хвостовик сверла цилиндрический. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 29 979,00 | 29 979,00 |
| 62 | Сверло 1.8 | Сверло 1,8/220 - Длина сверла 220мм, диаметр рабочей части сверла 1,8 мм длиной 45мм, вершинный угол 50°. Сверло имеет 2 острия, угол наклона спирали острия 25°. Хвостовик сверла шестигранный диаметром 4,5/4,25 мм, длиной 28мм. Хвостовик сплащён до размера 3,48мм на расстоянии 15,5мм.. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 29 979,00 | 29 979,00 |
| 63 | Направитель с резьбой M3.5/1.8-4.0 | Направитель c резьбой M3,5/1,8 - 4,0 - Инструмент в форме канюлированной втулки. Длина втулки 50мм, диаметр 3,9мм на расстоянии 37мм, диаметр канюлированного отверстия 1,8мм. На конце втулки резьба М3.5х1 длиной 2мм. Рукоятка длиной 13мм, в поперечном сечении имеет форму шестиконечной звезды диаметром 7мм. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 2 | 64 241,00 | 128 482,00 |
| 64 | Отвертка под шестигранник S 3.5 | Отвертка S3,5 – Длина отвёртки 300мм. Длина рукоятки 120мм, диаметр 34мм, сплащена на размер 25мм. Поверхность рукоятки рифленая. Рукоятка алюминиевая, синего цвета. Диаметр рабочей части 5мм, закончена под шестигранный шлиц S3,5. Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 62 814,00 | 62 814,00 |
| 65 | Отвертка под шестигранник S 2.5 | Отвертка S2,5 – Длина отвёртки 300мм. Длина рукоятки 120мм, диаметр 34мм, сплащена на размер 25мм. Поверхность рукоятки рифленая. Рукоятка алюминиевая, синего цвета. Диаметр рабочей части 5мм, закончена под шестигранный шлиц S2,5. Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 62 814,00 | 62 814,00 |
| 66 | Отвертка канюлированная S2 | Отвертка канюлированная S2 – Длина отвёртки 244мм. Отвёртка канюлированная, диаметр канюлированного отверстия 1,2мм. Длина рукоятки 100мм, диаметр 16мм. Полая на расстоянии 72мм. Поверхность рукоятки рифленая. Рукоятка алюминиевая, синего цвета. Диаметр рабочей части 5мм, сужается до диаметра 3,8мм на расстоянии 27,5мм от начала шлица. Закончена под шестигранный шлиц S2. Материал изготовления: медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 187 013,00 | 187 013,00 |
| 67 | Сверло 2.0/150 | Сверло 2,0/150 - Длина сверла 150мм, диаметр рабочей части сверла 2 мм длиной 45мм, вершинный угол 50°. Сверло имеет 2 острия, угол наклона спирали острия 25°. Хвостовик сверла цилиндрический. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 17 845,00 | 17 845,00 |
| 68 | Сверло канюлированное 2.5/1.2/150 | Сверло канюлированное, размером 2.5/1.2/150 – Длина сверла 150мм. Диаметр рабочей части сверла 2,5мм, длина 15мм, вершинный угол 120°. Сверло канюлированное, диаметр канюлированного отверстия 1,2мм. Сверло имеет 3 острия, угол наклона спирали острия 25°. Хвостовик сверла цилиндрический. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 167 027,00 | 167 027,00 |
| 69 | Отвертка под шестигранник канюлированная S 5.0/2.1 | Отвертка канюлированная S5,0/2,1 – Отвертка Т-образная. Длина отвёртки 200мм. Отвёртка канюлированная, диаметр канюлированного отверстия 2,1мм. Ширина рукоятки 80мм, диаметр 8мм. Диаметр рабочей части 9,8мм, закончена под шестигранный шлиц S5. Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 101 358,00 | 101 358,00 |
| 70 | Сверло с измерительной шкалой 4.0/220 | Сверло с измерительной шкалой 4.0/220 - Длина сверла 220мм, диаметр рабочей части сверла 4мм длиной 45мм, вершинный угол 50°. Сверло имеет 2 острия, угол наклона спирали острия 25°. Сверло с нанесённой лазерем измерительной шкалой. Шкала берёт своё начало на расстоянии 98,5мм с отметки 15мм с шагом 5 мм до отметки 110мм. Хвостовик сверла шестигранный диаметром 4,5/4,25 мм, длиной 27мм. Хвостовик сплащён до размера 3,48мм на расстоянии 15,5мм, на расстоянии 5 мм от конца имеет радиальный канал R=0,5мм. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 37 117,00 | 37 117,00 |
| 71 | Втулка направляющая 7.0/4.0 | Направитель 7.0/4.0 - Инструмент в форме канюлированной втулки. Длина втулки 87мм, диаметр 7мм на расстоянии 75мм, диаметр канюлированного отверстия 4,2мм. На конце втулки резьба М5.3 длиной 5мм. Рукоятка длиной 12мм, в поперечном сечении имеет форму шестиконечной звезды диаметром 10мм. На рукоятке маркировка радиальной полосой шириной 2мм синего цвета. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 2 | 64 241,00 | 128 482,00 |
| 72 | Втулка направляющая 9/5.0 | Направитель сверла 9/5 - Инструмент в форме канюлированной втулки. Длина втулки 87мм, наружный диаметр 9мм, на расстоянии 1,2мм от начала втулки наружный диаметр 7,2мм. Канюлированное отверстие диаметром 5,5мм. Носовая часть втулки конусовидная. Рукоятка длиной 12мм, в поперечном сечении имеет форму шестиконечной звезды диаметром 12мм, имеет маркировку в форме перстня шириной 2мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 31 407,00 | 31 407,00 |
| 73 | Сверло канюлированное с измерительной шкалой 5.0/2.2/220 | Сверло канюлированное с измерительной шкалой 5.0/2.2/220 - Длина сверла 220мм, диаметр рабочей части сверла 5мм длиной 45мм, вершинный угол 50°. Сверло канюлированное, диаметр канюлированного отверстия 2,2мм. Сверло имеет 3 острия, угол наклона спирали острия 25°. Хвостовик сверла цилиндрический. Сверло с нанесённой лазерем измерительной шкалой. Шкала берёт своё начало на расстоянии 98,5мм с отметки 15мм с шагом 5 мм до отметки 110мм. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 79 944,00 | 79 944,00 |
| 74 | Спица Киршнера 1.0/220 | Спица Киршнера 1,0/220 - Длина спицы 220мм, диаметр 1,0мм. Остриё с трёхгранной заточкой под углом 12°. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 10 | 2 855,00 | 28 550,00 |
| 75 | Проволока серкляжная, сталь 1.2мм/10м | Проволока серкляжная 1,2мм/10м – Проволока серкляжная cлужит для компрессии переломов. Диаметр проволоки 1,2мм, длина 10м. Проволока скручена в моток круглой формы. Диаметр матка 75-85 мм. Проволока имеет повышенную эластичность. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe – остальное. | шт | 1 | 18 757,00 | 18 757,00 |
| 76 | Проволока серкляжная, сталь 1.5мм/10м | Проволока серкляжная 1,5мм/10м – Проволока серкляжная cлужит для компрессии переломов. Диаметр проволоки 1,5мм, длина 10м. Проволока скручена в моток круглой формы. Диаметр матка 75-85 мм. Проволока имеет повышенную эластичность. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe – остальное. | шт | 1 | 18 757,00 | 18 757,00 |
| 77 | Проволока серкляжная, сталь 2.0мм/10м | Проволока серкляжная 2,0мм/10м – Проволока серкляжная cлужит для компрессии переломов. Диаметр проволоки 2,0мм, длина 10м. Проволока скручена в моток круглой формы. Диаметр матка 75-85 мм. Проволока имеет повышенную эластичность. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe – остальное. | шт | 1 | 30 282,00 | 30 282,00 |
| 78 | Пила Джигли 1,8х500мм | Пила проволочная Джигли 500мм, толстая - Пилка состоит из трёх переплетённых прутков. На обоих концах пилки находятся петельки для крепления пилки на Т-образных ручках. Длина пилки 500мм, диаметр 1,8мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 2 | 12 848,00 | 25 696,00 |
| 79 | Рукоятка для пилы Джигли | Держатель проволочной пилы Джигли - Держатель имеет форму Т-образного крючка. Ширина рукоятки 60мм, длина крючка 75мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 2 | 24 983,00 | 49 966,00 |
| 80 | Напильник 300мм | Напильник 300мм – Длина инструмента 300мм. Рукоятка длиной 125мм, овальной формы, шириной 5мм, толщиной 5мм. Напильник S-образный, напильники с большей и меньшей градацией шипов. Напильники конусовидные изогнутые в противоположные стороны. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 64 241,00 | 64 241,00 |
| 81 | Долото желобоватое прямое 10х220мм | Долото желобоватое прямое 10х220мм – Длина инструмента 220мм. Рукоятка длиной 125мм, диаметр 24мм, сплащена на размер 16мм. Рабочая часть остеотома в форме желоба, шириной 10мм, длиной 15мм, двусторонне острая. Шейка соединяющая рабочую часть и рукоятку диаметром 8мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 57 103,00 | 57 103,00 |
| 82 | Долото желобоватое 6х190мм | Долото желобоватое 6х190мм – Длина инструмента 190мм. Рукоятка длиной 100мм, диаметр 20мм, сплащена на размер 16мм. Рабочая часть остеотома в форме желоба, шириной 6мм, длиной 25мм, обусторонне острая. Шейка соединяющая рабочую часть и рукоятку диаметром 4мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 57 103,00 | 57 103,00 |
| 83 | Остеотом 10х220мм | Остеотом 10мм – Длина инструмента 220мм. Рукоятка длиной 120мм, диаметр 24мм, сплащена на размер 16мм. Рабочая часть остеотома шириной 10мм, длина 20мм, шириной 2,5мм, двусторонне острая. Шейка соединяющая рабочую часть и рукоятку диаметром 8мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 49 965,00 | 49 965,00 |
| 84 | Остеотом 20х220мм | Остеотом 20мм – Длина инструмента 220мм. Рукоятка длиной 120мм, диаметр 24мм, сплащена на размер 16мм. Рабочая часть остеотома шириной 20мм, длина 20мм, шириной 2,5мм, двусторонне острая. Шейка соединяющая рабочую часть и рукоятку диаметром 8мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 49 965,00 | 49 965,00 |
| 85 | Остеотом 30х220мм | Остеотом 30мм – Длина инструмента 220мм. Рукоятка длиной 120мм, диаметр 24мм, сплащена на размер 16мм. Рабочая часть остеотома шириной 30мм, длина 20мм, шириной 2,5мм, двусторонне острая. Шейка соединяющая рабочую часть и рукоятку диаметром 8мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 49 965,00 | 49 965,00 |
| 86 | Долото 12х200мм | Долото 12х200мм – Длина инструмента 200мм. Рукоятка длиной 96мм, шестигранной формы в сечении, конусовидной формы шириной 16мм, рифлёная поверхность, предотвращает проскальзывание в руке. На конце рукоятки пробойник диаметром 20мм. Рабочая часть долота шириной 12мм, острая на конце. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 72 807,00 | 72 807,00 |
| 87 | Остеотом 200х10мм, шт | Остеотом 10х200мм – Длина инструмента 200мм. Рукоятка длиной 96мм, шестигранной формы в сечении, конусовидной формы шириной 16мм, рифлёная поверхность, предотвращает проскальзывание в руке. На конце рукоятки пробойник диаметром 20мм. Рабочая часть долота шириной 10мм, прямоугольная на расстоянии 45мм. Изогнута по радиусу R=80мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 74 624,00 | 74 624,00 |
| 88 | Костная ложка овальная 170х4 | Костная ложка овальная 170х4 – Длина инструмента 170мм. Рукоятка длиной 105мм, диаметр 24мм, грушевидная, с углублением под большой палец руки. Ложечка на конце имеет овальный ковшик, размером 11х15мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 40 572,00 | 40 572,00 |
| 89 | Костная ложка овальная 230х5 | Ложечка костная 23см, овальная 5 – Длина инструмента 230мм. Рукоятка длиной 115мм, диаметр 24мм, грушевидная, с углублением под большой палец руки. Ложечка на конце имеет овальный ковшик, размером 8х13мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 68 103,00 | 68 103,00 |
| 90 | Распатор 10мм | Распатор 10мм – Длина инструмента 210мм. Рукоятка длиной 110мм, шириной 15мм, поверхность гладкая. Рабочая часть прямоугольная шириной 8мм, на конце расширяется до 10мм, заостренная и загнутая на конце. Рукоятка на переходе в рабочую часть имеет углубление для пальца руки. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 52 820,00 | 52 820,00 |
| 91 | Распатор прямой 13мм | Распатор прямой 13 мм – Длина инструмента 150мм. Рукоятка длиной 110мм, шириной 15мм, поверхность гладкая. Рабочая часть прямоугольная, заострённая на конце. Ширина 13мм, длина 30мм. На обратной стороне рабочей части распатора рифлёная, зубчатая поверхность на углублении радиусом R50мм, на промежутке 15мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 28 552,00 | 28 552,00 |
| 92 | Распатор прямой 17х190мм | Распатор прямой 17х190мм – Длина инструмента 190мм. Рукоятка длиной 110мм, шириной 15мм, поверхность гладкая. Рабочая часть в форме лейки, закруглённая, острая на конце. Ширина 17мм, длина 22мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 24 983,00 | 24 983,00 |
| 93 | Распатор 13х200мм | Распатор 13 мм, 200мм – Длина инструмента 200мм. Рукоятка длиной 150мм, диаметром 20мм, поверхность гладкая. Рабочая часть прямоугольная, ширина 13мм , плоская, с закруглённым носовой частью радиусом R10мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. Рукоятка пластиковая, чёрного цвета. | шт | 1 | 59 958,00 | 59 958,00 |
| 94 | Элеватор 6х160мм | Элеватор 6х160– Длина инструмента 160мм, толщина 3мм, ширина в рукоятке 11мм на расстоянии 68мм, сужается до 4мм, длина рукоятки 119мм, ширина головки 6мм, длина 27,6мм, овальная в поперечном сечении, сужается на кончике до 2мм, высота головки 10мм, головка изогнута относительно рукоятки по переменному радиусу R=60мм, на R=13мм. Конец рабочей части элеватора острый. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 62 814,00 | 62 814,00 |
| 95 | Элеватор 10х220мм | Элеватор 10х220 – длина инструмента 220мм, толщина 4мм, ширина в рукоятке 30мм, сужается до 6,8мм, длина рукоятки 159мм, ширина головки 10мм, длина 37мм, овальная в в поперечном сечении, сужается на кончике до 3мм, высота головки 14мм, головка изогнута относительно рукоятки по переменному радиусу R=100мм, на R=20мм. Конец рабочей части элеватора острый. В рукоятке на конце расположено отверстие диаметром 18мм, на расстоянии 15мм от конца рукоятки. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 72 807,00 | 72 807,00 |
| 96 | Элеватор 17х240мм | Элеватор 17х240 – длина инструмента 240мм, толщина 4мм, ширина в рукоятке 30мм, сужается до 10мм, длина рукоятки 173мм, ширина головки 17мм, длина 37мм, овальная в поперечном сечении, сужается на кончике до 4мм, высота головки 17мм, головка изогнута относительно рукоятки по переменному радиусу R=100мм, на R=25мм. Конец рабочей части элеватора острый. В рукоятке на конце расположено 2 отверстия диаметром 18мм и 14мм, на расстоянии 15мм и 45мм от конца рукоятки. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 2 | 72 807,00 | 145 614,00 |
| 97 | Элеватор 24х260мм | Элеватор 24 – длина инструмента 260мм, толщина 4мм, ширина в рукоятке 30мм, сужается до 15мм, длина рукоятки 146мм, ширина головки 24мм, длина 48,3мм, овальная в поперечном сечении, сужается на кончике до 9мм, высота головки 40мм, головка изогнута относительно рукоятки по переменному радиусу R=100мм, на R=15мм. Конец рабочей части элеватора острый. В рукоятке на конце расположено отверстие диаметром 18мм, на расстоянии 15мм от конца рукоятки. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 78 517,00 | 78 517,00 |
| 98 | Костные кусачки 3х180мм | Костные кусачки 180 мм – Длина инструмента 180мм, ширина в разложенном виде 73мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 146мм от конца клещей, рычаги изогнуты под углом 28° и по радиусу R130мм, ширина рычага 6мм, на внешней поверхности рычагов расположены выемки под пальцы. На внутренней стороне рычагов зафиксированы упругие изогнутые пластинки, которые отталкиваясь друг от друга, возвращают рычаги в исходное положение после ослабления давления. Рабочая часть кусачек – губки завершённые овальными выемками 5х20мм с острыми краями для резки кости. Ширина каждой губки 5мм, длина 34мм. Губки изогнуты по радиусу R=100мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 171 310,00 | 171 310,00 |
| 99 | Костные кусачки прямые 8х170мм | Костные кусачки прямые 8х170мм – Длина инструмента 170мм, ширина в разложенном виде 73мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 141мм от конца клещей, рычаги изогнуты под углом 28° и по радиусу R130мм, ширина рычага 6мм, на внешней поверхности рычагов расположены выемки под пальцы. На внутренней стороне рычагов зафиксированы упругие изогнутые пластинки, которые отталкиваясь друг от друга, возвращают рычаги в исходное положение после ослабления давления. Рабочая часть кусачек – губки завершённые овальными выемками 8х20мм с острыми краями для резки кости. Ширина каждой губки 10мм, длина 39мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 131 337,00 | 131 337,00 |
| 100 | Плоскогубцы для проволоки 170мм | Плоскогубцы для проволоки 170мм – Длина инструмента 170мм, ширина в сложенном виде 40мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 135,5мм от концов, рычаги изогнуты по радиусу R120мм, ширина рычага 16мм, сужается до 9мм, закруглён на конце, толщина 5,5мм, на внешней поверхности рычагов расположены продольные каналы под пальцы. Рабочая часть кусачек – губки с плоскими рифлёными поверхностями для скусывания проволоки. Ширина каждой губки 9мм, сужается до 6мм, длина 36,5мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 94 220,00 | 94 220,00 |
| 101 | Плоскогубцы для проволоки, острые, длина 140мм | Плоскогубцы для проволоки, острые, длина 140мм – Длина инструмента 140мм, ширина в сложенном виде 50мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 110мм от концов рычагов. Рычаги изогнуты по радиусу R120мм, ширина рычага 16мм, сужается до 9мм, закруглён на конце, толщина 5,5мм, на внешней поверхности рычагов расположены продольные каналы под пальцы руки. Рабочая часть – губки с острыми поверхностями для скусывания проволоки диаметром до 1,5мм. Губки треугольные начальная ширина каждой губки 9мм, длина 20мм. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1 | шт | 1 | 222 702,00 | 222 702,00 |
| 102 | Клещи для проволоки | Клещи для проволоки – Длина инструмента 160мм, ширина в сложенном виде 66мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 126мм от конца клещей, рычаги изогнуты по радиусу R260мм, ширина рычага 8,5мм, на внешней поверхности рычагов расположены выемки под пальцы. Рабочая часть кусачек – губки с плоской рифлёной треугольной частью. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 52 820,00 | 52 820,00 |
| 103 | Кусачки для стержней диаметром 6мм, длиной 480мм | Кусачки для стержней до 6мм, 480мм – Длина инструмента 480мм, ширина в разложенном виде 200мм. 2 рычага пересекающихся на расстоянии 362мм от конца клещей, рычаги прямые, диаметром 20мм. Рабочая часть кусачек – губки с острыми краями для скусывания проволоки диаметром до 6мм. Ширина каждой губки 5мм, длина 118мм. Губки и рычаги соединены в 5 пунктах. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-2 | шт | 1 | 674 959,00 | 674 959,00 |
| 104 | Сверло интрамедуллярное гибкое 7.0 | Канюлированные интрамедуллярные гибкие сверла применяются для рассверливания костномозгового канала, при интрамедуллярном остеосинтезе блокирующими стержнями, для создания ровного канала соответствующего диаметру вводимого стержня. Изготовлено из спиралевидно завитой стали, что позволяет сверлу изгибаться, не нарушая анатомические изгибы костномозгового канала. Все сверла имеют атакующий наконечник, диаметром от ø 7 до ø 13 мм с шагом 1 мм. Длина сверла 47.5 см. На каждом сверле имеется гайка, для соединения с Т-образным воротком, выполняющим роль рукоятки. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 199 861,00 | 199 861,00 |
| 105 | Сверло интрамедуллярное гибкое 8.0 | шт | 1 | 199 861,00 | 199 861,00 | |
| 106 | Сверло интрамедуллярное гибкое 9.0 | шт | 1 | 199 861,00 | 199 861,00 | |
| 107 | Сверло интрамедуллярное гибкое 10.0 | шт | 1 | 199 861,00 | 199 861,00 | |
| 108 | Сверло интрамедуллярное гибкое 11.0 | шт | 1 | 199 861,00 | 199 861,00 | |
| 109 | Сверло интрамедуллярное гибкое 12.0 | шт | 1 | 199 861,00 | 199 861,00 | |
| 110 | Сверло интрамедуллярное гибкое 13.0 | шт | 1 | 199 861,00 | 199 861,00 | |
| 111 | Вороток | шт | 1 | 105 641,00 | 105 641,00 | |
| 112 | Элеватор с отверстиями 22х300мм | Элеватор с отверстиями 22х300мм – длина инструмента 300мм, толщина 4мм, ширина в рукоятке 30мм, сужается до 20мм, длина рукоятки 195мм, ширина рабочей части 22мм, длина 60мм, овальная в поперечном сечении, сужается на кончике до 6мм, высота головки 40мм, головка изогнута относительно рукоятки по переменному радиусу R=100мм, на R=15мм. Конец рабочей части элеватора острый. В рукоятке на конце расположено отверстие диаметром 18мм, на расстоянии 15мм от конца рукоятки. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 231 268,00 | 231 268,00 |
| 113 | Костодержатель с винтовым зажимом 2,5х150мм | Костодержатель Verbrugge 2,5x150мм - Длина костодержателя 150мм. 2 рычага длиной 108мм каждый, изогнуты по радицсу R200мм, толщина рычага 11,5мм, на внешней поверхности рычагов расположены выямки под пальцы. В нижнем рычаге зафиксирован подвижный винт с гайкой, проходящий через верхний рычаг на высоте 70мм. Конструкция служит для фиксации захватов во время фиксирования отломков кости. 2 захвата имеющиее радиальную форму радиусом R=20мм, длиной 50мм большой, 40мм поменьше, расположенный под углом 135°. Меньший зубчатый на внутренней поверхности, шириной 2,5мм, захваты смещены относительно оси под углом 45°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 197 006,00 | 197 006,00 |
| 114 | Костодержатель с винтовым зажимом 6,5х190мм | Костодержатель Verbrugge 6,5x190мм - Длина костодержателя 190мм. 2 рычага длиной 125мм каждый, изогнуты по радицсу R200мм, толщина рычага 11,5мм, на внешней поверхности рычагов расположены выимки под пальцы лодони. В нижнем рычаге зафиксирован подвижный винт с гайкой, проходящий через верхний рычаг на высоте 90мм. Конструкция служит для фиксации захватов во время фиксирования отломков кости. 2 захвата имеющиее радиальную форму радиусом R=20мм, длиной 65мм больший, 55мм ментший, расположенный под углом 135°. Меньший зубчатый на внутренней поверхности, шириной 6,5мм, захваты смещены относительно оси под углом 45°. Материал изготовления: Медицинская антикоррозийная сталь, соответствующая стандарту ISO 7153-1. | шт | 1 | 238 406,00 | 238 406,00 |
| 115 | Переходник балка/балка, для балок/опор 8мм | Система внешней фиксации для чрескостного остеосинтеза должна состоять из следующих элементов: Стержень с измерительной шкалой, диаметром 4 и 5 мм, длиной от 120 до 250 мм. Стержни имеют самонарезающую резьбу, материал изготовления нержавеющая сталь, сертифицированная для изделий имплантируемых в человеческий организм. Балка карбоновая, длиной 200; 250; 300, 350 мм, диаметром 8 мм, унифицирован под размер фиксирующих элементов (замки, переходники), черного цвета с маркировкой размера стержней золотистым цветом. Материал изготовления: Высокопрочный технический углерод (Carbon black). Замок, используется для первичной фиксации стержней диаметром 5 мм и опор 8 мм, имеет 5 отверстий для стержней 5 мм располагающихся друг от друга на расстоянии 7 мм, и 2 зубчатых отверстия для опор диметром 8 мм, размер замка 50х20х30 мм. на фронтальной и боковой поверхностях замка имеются по 2 винта, для затягивания соединительных элементов (стержни, балки, опоры). Цветовая маркировка замков синим и серым цветом. Материал изготовления сплав алюминия. Переходник стержень/балка, переходник балка/балка 8 мм, используется для фиксации соединительных элементов между собой под необходимым углом и плоскости, имеет пазы под соединительные элементы диаметром 5 мм и 8 мм, в верхней части имеется винт для затягивания. Маркировка синим и серым цветом. Материал изготовления сплав алюминия. Для сбора и моделирования аппарата наружной фиксации в наборе предусмотрены специальные инструменты: направители Шанца диаметром 4 и 5 мм, используемые для точного наведения стержней, Т- образные ключи для стержней и винтов на крепежных элементах, ключ для окончательного затягивания, стабилизационно репозиционные ключи, бикс для хранения и стерилизации. Условия стерилизации: в автоклаве при температуре 121-134 °С. |
шт | 15 | 28 315,00 | 424 725,00 |
| 116 | Переходник стержень/балка, для стержней 4-5 мм, и балок/опор 8 мм. | шт | 20 | 28 315,00 | 566 300,00 | |
| 117 | Замок с 5ю отверстиями, для стержней диаметром 4-5 мм. | шт | 2 | 35 380,00 | 70 760,00 | |
| 118 | Балка карбоновая диаметром 8 мм, длиной 200 мм | шт | 5 | 18 855,00 | 94 275,00 | |
| 119 | Балка карбоновая диаметром 8 мм, длиной 250 мм | шт | 8 | 18 855,00 | 150 840,00 | |
| 120 | Балка карбоновая диаметром 8 мм, длиной 300 мм | шт | 10 | 23 560,00 | 235 600,00 | |
| 121 | Балка карбоновая диаметром 8 мм, длиной 350 мм | шт | 8 | 23 560,00 | 188 480,00 | |
| 122 | Балка карбоновая диаметром 8 мм, длиной 400 мм | шт | 3 | 25 525,00 | 76 575,00 | |
| 123 | Стержень самосверлящий (Шанца) 4х120 мм | шт | 15 | 8 845,00 | 132 675,00 | |
| 124 | Стержень самосверлящий (Шанца) 4х150 мм | шт | 10 | 8 845,00 | 88 450,00 | |
| 125 | Стержень самосверлящий (Шанца) 5х120 мм | шт | 10 | 8 845,00 | 88 450,00 | |
| 126 | Стержень самосверлящий (Шанца) 5х150 мм | шт | 15 | 8 845,00 | 132 675,00 | |
| 127 | Стержень самосверлящий (Шанца) 5х180 мм | шт | 20 | 8 845,00 | 176 900,00 | |
| 128 | Стержень самосверлящий (Шанца) 5х200 мм | шт | 20 | 8 845,00 | 176 900,00 | |
| 129 | Стержень самосверлящий (Шанца) 5х250 мм | шт | 10 | 8 845,00 | 88 450,00 | |
| 130 | Т-Ключ | шт | 1 | 23 590,00 | 23 590,00 | |
| 131 | Стабилизационный/репозиционный ключ | шт | 1 | 31 420,00 | 31 420,00 | |
| 132 | Ключ для окончательного затягивания | шт | 1 | 28 280,00 | 28 280,00 | |
| 133 | Направитель Шанца для стержней 4; 5 мм | шт | 1 | 47 125,00 | 47 125,00 | |
| 134 | Спица, без упора, L=370 мм, d=2,0 мм, с перьевой заточкой | Спицы являются связующим звеном между костью и внешними опорами аппарата. Для чрескостного остеосинтеза применяются спицы диаметром 1,8 мм, длиной 370 мм. Применяются для чрескостного остеосинтеза в составе комплекта для компрессионно-дистракционного остесинтезаГ.А Илизарову, для лечения переломов трубчатых костей в острый период, а также осложненных, оскольчатых, многофрагментарных переломов. Функция спиц заключается в сквозном проведении их через мягкие ткани и трубчатые кости верхних и нижних конечностей, с последующим прикреплением к металлическим кольцам и полукольцам посредством прижимных болтов и гаек. Спицы должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 14630 «Имплантаты хирургические неактивные». Цилиндрическая поверхность спицы должна быть полирована электро-плазменным методом до шероховатости не более 0,2 мкм. Спицы должны иметь форму режущей части. Хвостовики спиц должны быть следующих размеров: длина от 10 до 11 мм, максимальная ширина 2 мм, толщина от 1 мм. до 1,1 мм. Радиус притупления рабочей части спиц должен быть не более 0,03 мм. Материал спицы должен выдерживать усилие на разрыв не менее 130 кгс/мм 2. Спицы должны быть изготовлены из прутков с высоконагортованной поверхностью, выполненных из коррозионно-стойкой к воздействию биологических жидкостей и выделений тканей организма стали 12Х18Н9. Относительная магнитная проницаемость стали должна быть не более 1,05. | шт | 150 | 2 114,00 | 317 100,00 |
| 135 | Спица, с упором, L=400 мм, d=2,0 мм, с перьевой заточкой | Спицы являются связующим звеном между костью и внешними опорами аппарата. Для чрескостного остеосинтеза применяются спицы диаметром 2,0 мм, длиной 400 мм. Применяются для чрескостного остеосинтеза в составе комплекта для компрессионно-дистракционного остесинтезаГ.А Илизарову, для лечения переломов трубчатых костей в острый период, а также осложненных, оскольчатых, многофрагментарных переломов. Функция спиц заключается в сквозном проведении их через мягкие ткани и трубчатые кости верхних и нижних конечностей, с последующим прикреплением к металлическим кольцам и полукольцам посредством прижимных болтов и гаек. Спицы должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 14630 «Имплантаты хирургические неактивные». Цилиндрическая поверхность спицы должна быть полирована электро-плазменным методом до шероховатости не более 0,2 мкм. Спицы должны иметь форму режущей части. Хвостовики спиц должны быть следующих размеров: длина от 10 до 11 мм, максимальная ширина 2 мм, толщина от 1 мм. до 1,1 мм. Радиус притупления рабочей части спиц должен быть не более 0,03 мм. Материал спицы должен выдерживать усилие на разрыв не менее 130 кгс/мм 2. Спицы с упорной площадкой должны выдерживать осевое усилие на сдвиг упора не менее 120 кг. (1177 н.). Упор на спице должен быть образован наплавкой серебросодержащего припоя с содержанием серебра 40±1%. Спицы должны быть изготовлены из прутков с высоконагортованной поверхностью, выполненных из коррозионно-стойкой к воздействию биологических жидкостей и выделений тканей организма стали 12Х18Н9. Относительная магнитная проницаемость стали должна быть не более 1,05. | шт | 50 | 2 892,00 | 144 600,00 |
| 136 | Кусачки для спиц | Кусачки должны обеспечить скусывание спицы диаметром до 2 мм. включительно, при этом на режущих кромках кусачек после скусывания не допускается появления сколов и пластических деформаций видимых невооруженным глазом. Бранши кусачек после скусывания должны возвращаться в исходное положение под действием возвратной пружины. Длина кусачек не должна превышать 235 мм. | шт | 1 | 142 387,00 | 142 387,00 |
| Итого: | 59 028 872,00 | |||||
Сумма, выделенная на закуп: 59 028 872,00 (пятьдесят девять миллионов двадцать восемь тысяч восемьсот семьдесят две тенге, ноль тиын).
Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.
3) Срок поставки: в течение 1 (одного) рабочего дня с момента подачи заявки заказчиком.
4) Место представления (приема) документов: г.Талгар, ул.Павлова 5А, 2 этаж, Кабинет Государственных закупок.
5) Сроки выплат: в течение 60 (шестьдесят) календарных дней с даты поставки соответствующей партии товара и соответствующих документов.
6) Окончательный срок подачи ценовых предложений: до 10:00ч., 04.04.2023г.
7) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями: в 10:30ч., 04.04.2023г.
г.Талгар, ул.Павлова 5А, 2 этаж.
Объявление от 24.03.2023 года.
Согласно главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года № 375
Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан объявляет
Закуп способом запроса ценовых предложений.
1) Организатор закупа/Заказчик: ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ УЗ Алматинской области», г.Талгар, ул.Павлова 5а.
2) Заявка
| № | Международное непатентованное название | Форма выпуска, дозировка | Ед.изм | Цена | Кол-во | Сумма |
| 1 | Тиоктовая кислота | концентрат для приготовления раствора для инфузий 600 мг/24 мл | фл | 1 600,00 | 1000 | 1 600 000,00 |
| 2 | Комплексный инфузионный раствор | (Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид + Натрия лактат + Сорбитол + Магния хлорид) раствор для инфузий 200 мл | фл | 4 200,00 | 500 | 2 100 000,00 |
| 3 | Комплексный инфузионный раствор | (Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид + Натрия лактат + Сорбитол + Магния хлорид) раствор для инфузий 400 мл | фл | 4 560,00 | 500 | 2 280 000,00 |
| 4 | Комплексный инфузионный раствор | (Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид + Натрия лактат + Сорбитол + Магния хлорид) раствор для инфузий 200 мл | фл | 4 200,00 | 500 | 2 100 000,00 |
| 5 | Комплексный инфузионный раствор | (Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид + Натрия лактат + Сорбитол + Магния хлорид) раствор для инфузий 400 мл | фл | 4 560,00 | 500 | 2 280 000,00 |
| 6 | Кристаллоидный раствор с антикетогенным действием | Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид + Натрия лактат + Сорбитол раствор для инфузий 200 мл | фл | 4 191,77 | 500 | 2 095 885,00 |
| Итого на сумму: | 12 455 885,00 | |||||
Сумма, выделенная на закуп: 12 455 885,00 (двенадцать миллионов четыреста пятьдесят пять тысяч восемьсот восемьдесят пять тенге, ноль тиын).
Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.
3) Срок поставки: в течение 1 (одного) рабочего дня с момента подачи заявки заказчиком.
4) Место представления (приема) документов: г.Талгар, ул.Павлова 5А, 2 этаж, Кабинет Государственных закупок.
5) Сроки выплат: в течение 60 (шестьдесят) календарных дней с даты поставки соответствующей партии товара и соответствующих документов.
6) Окончательный срок подачи ценовых предложений: до 10:00ч., 31.03.2023г.
7) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями: в 10:30, 31.03.2023г.
г.Талгар, ул.Павлова 5А, 2 этаж.
Объявление от 24.03.2023 года.
Согласно главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года № 375
Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан объявляет
Закуп способом запроса ценовых предложений.
1) Организатор закупа/Заказчик: ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ УЗ Алматинской области», г.Талгар, ул.Павлова 5а.
2) Заявка
| № | Наименование | Форма выпуска, дозировка | Ед.изм | Кол-во | Цена | Сумма |
| 1 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетова на основе Полиглактина 910 длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 2-0 (М 3) игла колющая , окружностью 1/2, и 30 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 2-0 (М 3) игла колющая , окружностью 1/2, и 30 мм длиной | шт | 1 260 | 886,90 | 1 117 494,00 |
| 2 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетова на основе Полиглактина 910 длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 4-0 (М 1,5) игла колющая , окружностью 1/2, и 17 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 4-0 (М 1,5) игла колющая , окружностью 1/2, и 17 мм длиной | шт | 180 | 977,06 | 175 870,80 |
| 3 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетова на основе Полиглактина 910 длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 4-0 (М 1,5) игла колющая , окружностью 1/2, и 17 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 4-0 (М 1,5) игла колющая , окружностью 1/2, и 17 мм длиной | шт | 180 | 977,06 | 175 870,80 |
| 4 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 длина нити 150 см с петлей на конце, диаметр нити USP 1 (М 4) игла колющая , окружностью 1/2, и 40 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 150 см с петлей на конце, диаметр нити USP 1 (М 4) игла колющая , окружностью 1/2, и 40 мм длиной | шт | 120 | 1 323,98 | 158 877,60 |
| 5 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 3-0 (М 2) игла колющая , окружностью 1/2, и 17 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 3-0 (М 2) игла колющая , окружностью 1/2, и 17 мм длиной | шт | 180 | 858,48 | 154 526,40 |
| 6 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 3-0 (М 2) игла колющая , окружностью 1/2, и 22 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 3-0 (М 2) игла колющая , окружностью 1/2, и 22 мм длиной | шт | 180 | 859,46 | 154 702,80 |
| 7 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 длина нити 90-95 см, диаметр нити USP 2 (М 5) игла колющая , окружностью 1/2, и 40 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 90-95 см, диаметр нити USP 2 (М 5) игла колющая , окружностью 1/2, и 40 мм длиной | шт | 480 | 1 233,82 | 592 233,60 |
| 8 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетова на основе Полиглактина 910 длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 1 (М 4) игла колющая , окружностью 1/2, и 26 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 1 (М 4) игла колющая , окружностью 1/2, и 26 мм длиной | шт | 180 | 874,16 | 157 348,80 |
| 9 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетова на основе Полиглактина 910 длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 2 (М 5) игла колющая , окружностью 1/2, и 50 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 2 (М 5) игла колющая , окружностью 1/2, и 50 мм длиной | шт | 360 | 972,16 | 349 977,60 |
| 10 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетова на основе Полиглактина 910 длина нити 90-95 см, диаметр нити USP 1 (М 4) игла колющая , окружностью 1/2, и 40 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 90-95 см, диаметр нити USP 1 (М 4) игла колющая , окружностью 1/2, и 40 мм длиной | шт | 840 | 1 149,54 | 965 613,60 |
| 11 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 0 (М 3,5) игла колющая , окружностью 1/2, и 31 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 0 (М 3,5) игла колющая , окружностью 1/2, и 31 мм длиной | шт | 360 | 898,66 | 323 517,60 |
| 12 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 1 (М 4) игла колющая , окружностью 1/2, и 30 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 1 (М 4) игла колющая , окружностью 1/2, и 30 мм длиной | шт | 720 | 941,78 | 678 081,60 |
| 13 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 4-0 (М 1,5) игла колющая , окружностью 1/2, и 26 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 4-0 (М 1,5) игла колющая , окружностью 1/2, и 26 мм длиной | шт | 180 | 800,66 | 144 118,80 |
| 14 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 5-0 (М 1) игла колющая , окружностью 1/2, и 26 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 5-0 (М 1) игла колющая , окружностью 1/2, и 26 мм длиной | шт | 180 | 847,70 | 152 586,00 |
| 15 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 длина нити 90-95 см, диаметр нити USP 0 (М 3,5) игла колющая , окружностью 1/2, и 40 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 90-95 см, диаметр нити USP 0 (М 3,5) игла колющая , окружностью 1/2, и 40 мм длиной | шт | 180 | 982,94 | 176 929,20 |
| 16 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 длина нити 90-95 см, диаметр нити USP 0 (М 3,5) игла колющая с режущим кончиком , окружностью 1/2, и 36 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 90-95 см, диаметр нити USP 0 (М 3,5) игла колющая с режущим кончиком, окружностью 1/2, и 36 мм длиной | шт | 240 | 1 001,56 | 240 374,40 |
| 17 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 длина нити 90-95 см, диаметр нити USP 1 (М 4) игла колющая , окружностью 1/2, и 48 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 90-95 см, диаметр нити USP 1 (М 4) игла колющая , окружностью 1/2, и 48 мм длиной | шт | 840 | 1 043,70 | 876 708,00 |
| 18 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 длина нити 90-95 см, диаметр нити USP 2 (М 5) игла колющая , окружностью 1/2, и 48 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 90-95 см, диаметр нити USP 2 (М 5) игла колющая , окружностью 1/2, и 48 мм длиной | шт | 1 200 | 1 066,24 | 1 279 488,00 |
| 19 | Нить хирургическая рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910, длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 3-0 (М 2) игла колющая , окружностью 1/2 и 22 мм длиной | Нить рассасывающаяся плетеная фиолетовая на основе Полиглактина 910 (лактид 90%, гликолид 10%) покрытие из лактида, гликолида и стеарата кальция в равых частях , с сохранением прочности на разрыв IN VIVO 75% через 2 недели, 50% через 3 недели, 25 % через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней, с иглой из модифицированного сплава стали 455 серии с продольными насечками для лучшей фиксации в иглодержателе и упаковкой состоящий из 2 частей : Внешняя : материал фольга ,прямоугольной формы , имеющая с порт с обозначенными легко отслаивающимися листками . Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и эластичной задней панелью. Стерилизовано этиленоксидом. Длина нити 70-75 см, диаметр нити USP 3-0 (М 2) игла колющая , окружностью 1/2 и 22 мм длиной | шт | 1 260 | 859,46 | 1 082 919,60 |
| 20 | Перчатки кольчужные | Перчатки кольчужные хирургические защитные синтетические стерильные размер 7, пятипалые бесшовные без разделения на правую и левую руку, пальцы должны быть прямые, концы пальцев должны быть оверлочены. Манжета перчаток должна быть выполнена двойной резинкой и обработана цветной термостойкой нитью в зависимости от размера, М-зеленый, для многоразового использования | пара | 130 | 36 000,00 | 4 680 000,00 |
| 21 | Перчатки кольчужные | Перчатки кольчужные хирургические защитные синтетические стерильные размер 8, пятипалые бесшовные без разделения на правую и левую руку, пальцы должны быть прямые, концы пальцев должны быть оверлочены. Манжета перчаток должна быть выполнена двойной резинкой и обработана цветной термостойкой нитью в зависимости от размера, L-,tksq, для многоразового использования | пара | 100 | 36 000,00 | 3 600 000,00 |
| 22 | Световоды для ВЛОК | Световод одноразовый для внутривенного облучения крови КИВЛ-01 :тройной герметичный шов на упаковке и импортная упаковка с индикатором стерильности гарантирует стерильность не менее 2-х лет; сверхострые инъекционные иглы Terumo Neolus имеют уникальную заточку, которая не режет, а «раздвигает» ткани, силиконовое покрытие стенок инъекционной иглы делает их идеально гладкими, обеспечивая безболезненность и максимальный комфорт пациенту; световод диаметром 500 мкм обеспечивает стабильные параметры воздействия с сохранением исходной поляризации излучения и максимальный лечебный эффект;высокий коэффициент ввода лазерного света в волокно обеспечивает высокую и стабильную мощность на выходе световода;не повреждает лазерный диод в излучающей головке. Одноразовый стерильный световод КИВЛ-01 представляет собой отрезок полимерного волокна, один конец которого вклеен в пластмассовый цилиндр, обеспечивающий автоюстировку световода, а второй конец вставлен в иглу для внутривенных инъекций. Такое устройство позволяет максимально быстро и эффективно проводить процедуру внутривенного лазерного облучения крови | шт | 2400 | 560,00 | 1 344 000,00 |
| 23 | Трубка эндотрахеальная | Трубка эндотрахеальная с манжетой 2,0; стерильная однократного применения | шт | 40 | 545,00 | 21 800,00 |
| 24 | Трубка эндотрахеальная | Трубка эндотрахеальная с манжетой 2,5; стерильная однократного применения | шт | 30 | 545,00 | 16 350,00 |
| 25 | Трубка эндотрахеальная | Трубка эндотрахеальная с манжетой 3,0; стерильная однократного применения | шт | 70 | 545,00 | 38 150,00 |
| 26 | Трубка эндотрахеальная | Трубка эндотрахеальная с манжетой 3,5; стерильная однократного применения | шт | 70 | 545,00 | 38 150,00 |
| 27 | Трубка эндотрахеальная | Трубка эндотрахеальная с манжетой 5,5; стерильная однократного применения | шт | 150 | 545,00 | 81 750,00 |
| 28 | Трубка эндотрахеальная | Трубка эндотрахеальная с манжетой 6,5; стерильная однократного применения | шт | 750 | 545,00 | 408 750,00 |
| 29 | Трубка эндотрахеальная | Трубка эндотрахеальная с манжетой 7,0; стерильная однократного применения | шт | 1500 | 545,00 | 817 500,00 |
| 30 | Трубка эндотрахеальная | Трубка эндотрахеальная с манжетой 7,5; стерильная однократного применения | шт | 1000 | 545,00 | 545 000,00 |
| 31 | Трубка эндотрахеальная | Трубка эндотрахеальная с манжетой 8,0; стерильная однократного применения | шт | 1000 | 545,00 | 545 000,00 |
| 32 | Химический индикатор | Индикаторы паровой стерилизации химические одноразовые Стеритест- П-132/20-02 №1000 | уп | 150 | 7 500,00 | 1 125 000,00 |
| 33 | Хирургический воск | Хирургический воск нерассасывающийся стерильный хирургический материал, состоящим из следующих компонентов:белый (отбеленный) пчелиный воск PhEur – 75% по массе;- парафин восковой DAB/BP – 15% по массе; пальмитат изопропила DAB – 10% по массе, в твердом виде, в пакетах по 2,5 г. | уп | 3 | 60 000,00 | 180 000,00 |
| Итого на сумму: | 22 398 689,20 | |||||
Сумма, выделенная на закуп: 22 398 689,20 (двадцать два миллиона триста девяносто восемь тысяч шестьсот восемьдесят девять тенге, двадцать тиын).
Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.
3) Срок поставки: в течение 1 (одного) рабочего дня с момента подачи заявки заказчиком.
4) Место представления (приема) документов: г.Талгар, ул.Павлова 5А, 2 этаж, Кабинет Государственных закупок.
5) Сроки выплат: в течение 60 (шестьдесят) календарных дней с даты поставки соответствующей партии товара и соответствующих документов.
6) Окончательный срок подачи ценовых предложений: до 12:00ч., 31.03.2023г.
7) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями: в 12:30, 31.03.2023г.
г.Талгар, ул.Павлова 5А, 2 этаж.
Объявление от 24.03.2023 года.
Согласно главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года № 375
Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан объявляет
Закуп способом запроса ценовых предложений.
1) Организатор закупа/Заказчик: ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ УЗ Алматинской области», г.Талгар, ул.Павлова 5а.
2) Заявка
| № | Международное непатентованное название | Форма выпуска, дозировка | Ед.изм | Цена | Кол-во | Сумма |
| 1 | Атропина сульфат | раствор для инъекций 1мг/мл | амп | 52 | 3000 | 156 000,00 |
| 2 | Ацетилцистеин | таблетки шипучие 200 мг | таб | 58,76 | 2000 | 117 520,00 |
| 3 | Ацетилцистеин | таблетки шипучие 600 мг | таб | 147,94 | 1000 | 147 940,00 |
| 4 | Бария сульфат | порошок для приготовления суспензий для приема внутрь 240 гр | пак | 1 788,70 | 500 | 894 350,00 |
| 5 | Бензатин бензилпенициллин | порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000000 ЕД | фл | 30,76 | 50 | 1 538,00 |
| 6 | Бензилбензоат | мазь для наружного применения 200 мг/г по 30 г | туба | 217,35 | 200 | 43 470,00 |
| 7 | Бенциклан | раствор для инъекций, 25 мг/мл, 2 мл | амп | 251,16 | 1000 | 251 160,00 |
| 8 | Бриллиантовый зеленый | раствор спиртовой 20 мл | фл | 42,86 | 700 | 30 002,00 |
| 9 | Валганцикловир | таблетки покрытые оболочкй 450 мг | таб | 1 043,57 | 360 | 375 685,20 |
| 10 | Валсартан | таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг | таб | 95,47 | 1000 | 95 470,00 |
| 11 | Валсартан | таблетки, покрытые оболочкой 80 мг | таб | 59,83 | 1000 | 59 830,00 |
| 12 | Гидроксиэтилкрахмал (пентакрахмал) | раствор для инфузий 10% 500 мл | конт | 4 931,22 | 300 | 1 479 366,00 |
| 13 | Глицерол | жидкость 30 мл стерильный для приема внутрь | фл | 43,32 | 200 | 8 664,00 |
| 14 | Декспантенол | гель глазной 5% 5 г | упак | 1 468,08 | 200 | 293 616,00 |
| 15 | Дигоксин | таблетки 0,25 мг | таб | 8,33 | 100 | 833,00 |
| 16 | Дидрогестерон | таблетки 10 мг | таб | 139,38 | 500 | 69 690,00 |
| 17 | Диклофенак натрия | таблетки, покрытые оболочкой 25 мг | таб | 6,66 | 1000 | 6 660,00 |
| 18 | Диклофенак натрия | мазь 1% по 30 г | уп | 89,62 | 200 | 17 924,00 |
| 19 | Дипиридамол | таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25мг | таб | 13,56 | 1000 | 13 560,00 |
| 20 | Добутамин | 250 мг/мл раствор для инфузий | фл | 2 100,00 | 50 | 105 000,00 |
| 21 | Дротаверин | таблетки 40 мг | таб | 2,45 | 500 | 1 225,00 |
| 22 | Жировые эмульсий | эмульсия жировая для инфузий 20 % по 100 мл | фл | 7 100,00 | 200 | 1 420 000,00 |
| 23 | Иммуноглобулин человека против цитомегаловируса | раствор для в/в 1000 ЕД/10мл | фл | 50 019,28 | 100 | 5 001 928,00 |
| 24 | Йод | раствор спиртовой 5% 20 мл | фл | 70,35 | 500 | 35 175,00 |
| 25 | Калия перманганат | порошок 5г | фл | 87,07 | 100 | 8 707,00 |
| 26 | Кальция глюконат | раствор для инъекций 10%, 10 мл | амп | 109,4 | 4000 | 437 600,00 |
| 27 | Комплекс аминокислот | эмульсия для инфузий 10% 100 мл | фл | 7 079,08 | 200 | 1 415 816,00 |
| 28 | Кофеина цитрат | 60 мг/ 3 мл раствор для в/в введения | фл | 6500 | 200 | 1 300 000,00 |
| 29 | Лоратадин | таблетки 10мг | таб | 51,29 | 1000 | 51 290,00 |
| 30 | Люголя раствор | раствор люголя водный 1%-100 мл | фл | 750 | 24 | 18 000,00 |
| 31 | Макрогол | порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 10 г | пакетик | 58,44 | 500 | 29 220,00 |
| 32 | Мебеверин | капсулы с модифицированным высвобождением 200 мг | таб | 57,2 | 100 | 5 720,00 |
| 33 | Мелоксикам | суппозитории ректальные 15 мг | супп | 60,42 | 500 | 30 210,00 |
| 34 | Метилдопа | таблетки 250 мг | таб | 28,53 | 10000 | 285 300,00 |
| 35 | Метопролол | Раствор для инъекций, 1 мг/мл, 5 мл | амп | 907,13 | 500 | 453 565,00 |
| 36 | Метронидазол | таблетки вагинальные 500 мг | таб | 76,17 | 500 | 38 085,00 |
| 37 | Миконазол | гель оральный 2% 20 г | уп | 486,19 | 200 | 97 238,00 |
| 38 | Натрия гидрокарбонат | 4%-200 раствор для инфузий | фл | 260 | 1500 | 390 000,00 |
| 39 | Натрия хлорид | раствор для инфузий 0,9 %-100мл | фл | 67,18 | 100000 | 6 718 000,00 |
| 40 | Натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрокарбонат | раствор для инфузии 200 мл | фл | 116,84 | 1000 | 116 840,00 |
| 41 | Никотиновая кислота | раствор для инъекций 1% 1 мл | амп | 9,15 | 5000 | 45 750,00 |
| 42 | Нистатин | таблетки, покрытые оболочкой 500000 ЕД | таб | 11,46 | 10000 | 114 600,00 |
| 43 | Нифедипин | таблетки, покрытые оболочкой 20 мг | таб | 9,44 | 5000 | 47 200,00 |
| 44 | Нифедипин | таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг | таб | 22,15 | 1000 | 22 150,00 |
| 45 | Нифедипин | Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг | таб | 2,14 | 5000 | 10 700,00 |
| 46 | Норэпинефрин | 2мг/мл, раствор для инъекций, 4 мл | амп | 360,56 | 2000 | 721 120,00 |
| 47 | Оксибупрокаин | капли глазные 0,4% 5мл | фл | 1 248,00 | 200 | 249 600,00 |
| 48 | Оксолин | мазь для наружного применения 0,25% 10 г | туба | 500 | 200 | 100 000,00 |
| 49 | Папаверин | раствор для инъекций 2% по 2 мл | амп | 4,56 | 3000 | 13 680,00 |
| 50 | Перекись водорода | раствор для наружного применения 3% 30 мл | фл | 24,19 | 5000 | 120 950,00 |
| 51 | Платифиллин | раствор для инъекций 0,2% по 1 мл | амп | 14,64 | 6000 | 87 840,00 |
| 52 | Повидон-йодированный | пессарий вагинальные 200 мг | пессарий | 56,69 | 1000 | 56 690,00 |
| 53 | Прегабалин | капсулы 75 мг | капс | 105,06 | 4000 | 420 240,00 |
| 54 | Препараты железа в комбинации с прочими препаратами | сироп 100 мл | фл | 778,52 | 200 | 155 704,00 |
| 55 | Симетикон | капсулы 40 мг | капс | 24,24 | 400 | 9 696,00 |
| 56 | Симетикон | суспензия 50 мл | фл | 1 421,37 | 200 | 284 274,00 |
| 57 | Сулодексид | капсулы 250 ЛЕ | капс | 413,33 | 500 | 206 665,00 |
| 58 | Сулодексид | раствор для инъекций 600 ЛЕ/2 мл | амп | 250 | 500 | 125 000,00 |
| 59 | Сульфадиазин серебра | Крем для наружного применения, 50 г | туба | 1 900,00 | 50 | 95 000,00 |
| 60 | Тетрациклин | мазь глазная 1% по 10г | упак | 477,92 | 4000 | 1 911 680,00 |
| 61 | Тиамфеникол**** | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и ингаляций 500 мг | фл | 979,03 | 1000 | 979 030,00 |
| 62 | Толперизон | раствор для инъекций в ампулах 1 мл | амп | 206,27 | 200 | 41 254,00 |
| 63 | Тримепиридин | раствор для инъекций 2 % - 1 мл | амп | 119,75 | 2000 | 239 500,00 |
| 64 | Тропикамид | 1% 15 мл глазные капли | фл | 960 | 50 | 48 000,00 |
| 65 | Тропикамид | 0,5% 15 мл глазные капли | фл | 476,98 | 50 | 23 849,00 |
| 66 | Фамотидин | порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем (0.9 % раствор натрия хлорида) | фл | 398 | 1000 | 398 000,00 |
| 67 | Фенилэфрин | раствор для инъекций 1% 1мл | фл | 38,47 | 1000 | 38 470,00 |
| 68 | Фитоменадион | раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл | амп | 132,74 | 4000 | 530 960,00 |
| 69 | Фуросемид | таблетки 40 мг | таб | 1,07 | 1000 | 1 070,00 |
| 70 | Хлорамфеникол, метилурацил | мазь для наружного применения 40 г | упак | 134,91 | 500 | 67 455,00 |
| 71 | Хлорпромазин | раствор для инъекций 2,5% 2 мл | амп | 64,78 | 100 | 6 478,00 |
| 72 | Эторикоксиб | таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг | таб | 228,79 | 600 | 137 274,00 |
| Итого на сумму: | 29 332 076,20 | |||||
Сумма, выделенная на закуп: 29 332 076,20 (двадцать девять миллионов триста тридцать две тысячи семьдесят шесть тенге, двадцать тиын).
Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.
3) Срок поставки: в течение 1 (одного) рабочего дня с момента подачи заявки заказчиком.
4) Место представления (приема) документов: г.Талгар, ул.Павлова 5А, 2 этаж, Кабинет Государственных закупок.
5) Сроки выплат: в течение 60 (шестьдесят) календарных дней с даты поставки соответствующей партии товара и соответствующих документов.
6) Окончательный срок подачи ценовых предложений: до 15:00ч., 31.03.2023г.
7) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями: в 15:30ч., 31.03.2023г.
г.Талгар, ул.Павлова 5А, 2 этаж.