"Справочная" телефон: 8(72774) 3-03-08

 

Приложение 1

к приказуМинистра здравоохранения и

социального развития Республики Казахстан

от 18 января 2017 года № 20

Форма

Приложения №1 к Тендерной документации.

                                                                                    

Объявление о проведении закупа товаров способом проведения

тендера от 16.07.2018 г.

ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области» объявляет

             о проведении закупа способом тендера следующих товаров:

наименование международных непатентованных наименований закупаемых товаров, торговых наименований - в случае индивидуальной непереносимости пациента, об объеме закупа, месте поставок, суммах, выделенных для закупа по каждому лоту:

Тест полоски для определения гликированного гемоглобина пациентам с сахарным диабетом 1 и 2 типов для аппарата SD A1cCare Test Kit.

№ лота Наименование

Объем закупа

Цена

Сумма

1 2 4 5 6
1 Тест-полоски для определению гликированного гемоглобина пациентам с сахарным диабетом 1 и 2 типов. 6012 950,00 5 711 400,00
ИТОГО: 5 711 400 ,00

Место поставки: г.Талгар, ул.Павлова 5а.

Сумма, выделенная на закуп: 5 711 400, 00 (Пять миллионов семьсот одиннадцать тысяч четыреста) тенге 00 тиын.

2) сроки и условия поставки:

срок поставки согласно графику (график составляется до заключения договора);

3) порядок и источник передачи тендерной документации: Потенциальный поставщик, изъявивший желание участвовать в тендере, до истечения окончательного срока приема тендерных заявок представляет заказчику или организатору закупа в запечатанном виде тендерную заявку, составленную в соответствии с положениями тендерной документации.

4) место представления (приема) документов и окончательный срок подачи тендерных заявок:

место представления (приема) документов – г.Талгар, ул.Павлова 5а, кабинет Государственных закупок, 3 этаж; окончательный срок подачи тендерных предложений до 10:00 06.08.2018 года;

5) дата, время и место вскрытия конвертов с тендерными заявками:в 11:00 06.08.2018 года.

                                                                                                                                           

                                   

ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области» Согласно п.107 главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования объявляет:

Закуп способом запроса ценовых предложений.

1) ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области»

г.Талгар, ул.Павлова 5а;

2)      На изделие медицинского назначения на 2018 год.

Наименование

ед.

из

кол-во Цена, в тенге

Сумма, в тенге

Техническая характеристика
1 Регулятор кислородный/ указатель потока (0-15 л/мин, с коннектором тип DIN) шт 4 58650,00 234600,00 Регулирует скорость потока в пределах 1-15 л/мин. Прочный выходной коннектер. Выходное давление 50 psi.
2 Увлажнитель многоразовый 135 мл.HN 10 шт 4 35200,00 140800,00 Компонент «Аппарата Боброва». Увлажняет кислород, для дыхания. Защитный клапан превышения давления свыше 2 PSI , со звуком тревогой. Указатели максимального и минимального уровня воды, легкий вес. Многоразовый автоклавируемый стакан.
  Итого:       375400,00

Выделенная сумма для закупа : 375400,00 (Триста семьдесят пять тысяч четыреста) тенге 00 тиын.

Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.

3) Требуемый срок поставки товара: в течении года согласно заявке заказчика до 31.12.2018 г.

К закупу допускаются все потенциальные поставщики, отвечающие квалификационным требованиям, указанным в гл. 3-4 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденный Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года №1729.

4) Место представления (приема) документов – г.Талгар, ул.Павлова 5а, кабинет Государственных закупок, 3 этаж.

Окончательный срок подачи ценовых предложений до 14:00, 20 июня 2018 года;

5) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями – в 15:00,   20 июня 2018 года.

    ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области» Согласно п.107 главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования объявляет:

Закуп способом запроса ценовых предложений.

1) ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области»

г.Талгар, ул.Павлова 5а;

2)      На изделие медицинского назначения на 2018 год.

Наименование

ед.

из

кол-во Цена, в тенге

Сумма, в тенге

Техническая характеристика
1 Гиалуром шт 268 17862,00 4 787 016, 00 Раствор для внутрисуставного введения 30 мг/2 мл преднаполненый шприц 2 мл.№1. (1 мл раствора содержит гиалуронат натрия15 мг)
  Итого:       4 787 016,00

Выделенная сумма для закупа : 4 787 016,00 (Четыре миллиона семьсот восемьдесят семь тысяч шестнадцать ) тенге 00 тиын.

Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.

3) Требуемый срок поставки товара: в течении года согласно заявке заказчика до 31.12.2018 г.

К закупу допускаются все потенциальные поставщики, отвечающие квалификационным требованиям, указанным в гл. 3-4 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденный Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года №1729.

4) Место представления (приема) документов – г.Талгар, ул.Павлова 5а, кабинет Государственных закупок, 3 этаж.

Окончательный срок подачи ценовых предложений до 11:00, 20 июня 2018 года;

5) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями – в 12:00,   20 июня 2018 года.

 

                                                     Объявление 13.06.2018 год.

ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области» Согласно п.107 главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования объявляет:

Закуп способом запроса ценовых предложений.

1) ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области»

г.Талгар, ул.Павлова 5а;

2)      На изделие медицинского назначения на 2018 год.

Наименование

ед.

из

кол-во Цена, в тенге

Сумма, в тенге

Техническая характеристика
1 Грудной элекрод AgCI из комплекта Электрокардиограф BTL-08 (6 iner) шт 10 90000,00 900000,00 Расходный материал для Электрокардиограф BTL-09.
  Итого:       900 000,00

Выделенная сумма для закупа : 900 000,00 (Девятьсот тысяч ) тенге 00 тиын.

Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.

3) Требуемый срок поставки товара: в течении года согласно заявке заказчика до 31.12.2018 г.

К закупу допускаются все потенциальные поставщики, отвечающие квалификационным требованиям, указанным в гл. 3-4 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденный Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года №1729.

4) Место представления (приема) документов – г.Талгар, ул.Павлова 5а, кабинет Государственных закупок, 3 этаж.

Окончательный срок подачи ценовых предложений до 10:00, 20 июня 2018 года;

5) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями – в 11:00,   20 июня 2018 года.

             ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области» Согласно п.107 главы 10 Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования объявляет:

Закуп способом запроса ценовых предложений.

1) ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области»

г.Талгар, ул.Павлова 5а;

2)      На имплантаты и инструменты для остеосинтеза на 2018 год.

Наименование торговое Кол-во Цена Сумма Техническое описание
1 Пластина реконструктивная прямая 18отв. L-214 10 30 904 309 040 Пластина реконструктивная прямая Применяются для остеосинтеза при переломах костей, шириной 10мм и толщиной 2,8мм. Длина пластины 214 мм. Количество отверстий 18 под винты диаметром 2,7мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si   - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P     - 0,025% max., S     - 0,01% max., N   - 0,1% maх., Cr   - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni   - 13,0 - 15,0%, Cu   - 0,5% max., Fe   -остальное.
2 Винт кортикальный самонарезающий 2.7x24 мм 20 1 411 28 220 Bинт кортикальный самонарезающий 2,7 - диаметр винта 2,7мм, длина винта 24мм, 32мм, 38мм и 40мм, резьба на всей длинне винта. Головка винта полупотайная, диаметром 4,8мм, высотой 2,2мм под шестигранную отвертку S2,5мм, глубина шестигранного шлица 1,1мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 4мм, нарезаные по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное.
3 Винт кортикальный самонарезающий 2.7x32 мм 30 1 535 46 050
4 Винт кортикальный самонарезающий 2.7x38 мм 30 1 626 48 780

5

Винт кортикальный самонарезающий 2.7x40 мм 20 1 626 32 520
6 Пластина реконструктивная прямая 16отв. L-190 5 33 217 166 085 Пластина реконструктивная прямая – Толщина пластины 2мм. Длина пластины 190мм, 214мм и 262мм, ширина 10мм, ширина пластины между отверстиями 5,3мм. В оси пластины расположено 16, 18 и 22 фазированых нерезьбовых отверстий, расстояние между отверстиями 12мм, диаметр отверстия 4мм, размер фаски 1,1х45°. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное.
7 Пластина реконструктивная прямая 18отв. L-214 3 35 340 106 020
8 Пластина реконструктивная прямая 22отв. L-262 2 39 605 79 210
9 Винт кортикальный самонарезающий 3.5x20 мм 10 1 380 13 800 Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 20мм, 30мм, 40мм, 45мм, 50мм, 55мм и 60мм. Резьба диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5, глубина шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Импланты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное.
10 Винт кортикальный самонарезающий 3.5x30 мм 30 1 644 49 320
11 Винт кортикальный самонарезающий 3.5x40 мм 30 1 902 57 060
12 Винт кортикальный самонарезающий 3.5x45 мм 30 1 902 57 060
13 Винт кортикальный самонарезающий 3.5x50 мм 35 1 902 66 570
14 Винт кортикальный самонарезающий 3.5x55 мм 10 2 148 21 480
15 Винт кортикальный самонарезающий 3.5x60 мм 5 2 148 10 740
16 Пластина Т-образная 3отв.L-68 10 17 501 175 010 Пластина Т-образная – Пластина фигурная 3D. Толщина пластины 2мм, длина пластины L-68мм, ширина пластины в диафизарной части 16мм, в эпифизарной 34мм. В оси диафизарной частии пластины расположено 3 фазированных нерезьбовых отверстий диаметром 5,5мм, размер фаски 1,5х45°, расстояние между отверстиями 16мм, первое отверстие расположено на расстоянии 6,5мм от диафизарного края пластины, и одно компрессионное отверстие диаметром 5,5мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 4мм, размер фаски 1,5х45°, расположено на расстоянии 86,5мм от диафизарного края пластины. В эпифизарной частии пластины расположены 2 фазированные нерезьбовые отверстия диаметром 5,5мм, размер фаски 1,5х45. Пластина трубчатая, радиус R25мм. Эпифизарная часть пластины наклонена относительно диафизарной под углом 13°, на расстоянии 34мм от эпифизарного края пластины. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное.
17 Винт кортикальный самонарезающий 4.5x40 мм 50 1 780 89 000 Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 40мм, 50мм и 85мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное.
18 Винт кортикальный самонарезающий 4.5x50 мм 50 1 970 98 500
19 Винт кортикальный самонарезающий 4.5x85 мм 10 2 546 25 460
20 Фиксационная пластина ДСК 7отв. 25/95° 1 50 460 50 460 Пластина мыщелкового винта ДМВ – Толщина пластины 7,5мм, длина пластины L-134мм, 150мм и 182мм, 214мм ширина пластины в диафизарной части 16мм. В диафизарной частии пластины расположены 5, 6 и 8 компрессионные фазированые отверстия: 1 отверстие в оси диафизарной части диаметром 5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 8мм, фаска в форме слезы, и 4, 5 и 7 отверстий диаметром 5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм, фаска в форме слезы, отверстия расположны на расстоянии 16мм от первого отверстия и смещено от оси диафизарной части пластины на 1,6мм.
В эпифизарной часть пластины расположены 2 нерезьбовых отверстия с двухступенчатым диаметром 8,2/6,6мм. Отверстия расположены под углом 5° относительно диафизарной части пластины, расстояние между отверстиями 16мм. Эпифизарная часть пластины расположена под углом 15° относительно диафизарной. На конце эпифизарной части пластины расположена втулка диаметром 12,7мм, втулка расположена относительно диафизарной части пластин под углом 95°. Длина втулки 30мм, диаметр внутреннего двуступенчатого отверстия втулки 9,5/8мм, отверстие имеет двусторонне параллельное утолщение 7,3мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное.
21 Фиксационная пластина ДСК 8отв.25/95° 2 50 460 100 920
22 Фиксационная пластина ДСК 10отв. 25/95° 2 52 768 105 536
23 Фиксационная пластина ДСК 12отв. 25/95° 1 55 794 55 794
24 Винт кортикальный самонарезающий 4.5x38 мм 10 1 780 17 800 Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 40мм, 50мм и 60мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P 27- 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное.
25 Винт кортикальный самонарезающий 4.5x48 мм 10 1 915 19 150
26 Винт кортикальный самонарезающий 4.5x60 мм 5 2 111 10 555
27 Компрессионный винт ДСБ/ДСК 6 2 148 12 888 Винт компрессионный ДБВ/ДМВ - Винт длиной 31мм. Резьба диаметром М4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая двуступенчатая, высота 4мм диаметром 9мм и высотой 2мм диаметром 7,5мм, выполнена под шестигранную отвертку S3,5, глубина шестигранного шлица 3мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное
28 Винт для присоединения ДСБ/ДСК 12.5/27/85 1 16 833 16 833 Винт динамический ДБВ/ДМВ - Винт длиной 85мм, 90мм, 95мм и 100 мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,9мм Резьба диаметром 12,5мм. Резьба на винте неполная, длиной 27мм, переходящая в проксимальную часть диаметром 7,9мм. В проксимальной части стержня находится внутреннее резьбовое отверстие М4 под компрессионный винт длинной 27мм. В проксимальной части у верхушки винта находятся два углубления проходящие через ось винта, размером 2,8х2,9мм, служащие деротацией во время крепления винта с отвёрткой. На поверхности проксимальной части винта находятся два параллельных уплощения начинающиеся на расстоянии 45мм от конца дистальной части винта и проходящие до конца проксимальной части. Расстояние между уплощениями 7,15мм, уплощения служат деротацией винта во втулке пластины. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 80°. Конусное начало имеет 3 подточк длиной 7,4мм под углом 8°, и 3 3 подточк на выходе резьбы под углом 20°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное.
29 Винт для присоединения ДСБ/ДСК 12.5/27/90 2 16 833 33 666
30 Винт для присоединения ДСБ/ДСК 12.5/27/95 2 16 833 33 666
31 Винт для присоединения ДСБ/ДСК 12.5/27/100 1 17 918 17 918
32 Пластина "Лист клевера" 5отв. L-103 2 22 840 45 680 Пластина-лист клевера – Пластина фигурная 3D. Толщина пластины 1,2мм, длина пластины L-88мм и 103мм, ширина пластины в диафизарной части 16,8мм, в эпифизарной 40,2мм. В оси диафизарной частии пластины расположено 4 и 5 фазированных нерезьбовых отверстия диаметром 4,6мм, размер фаски 0,7х45°, расстояние между отверстиями 15мм, первое отверстие расположено на расстоянии 5,5мм от диафизарного края пластины, и одно компрессионное отверстие диаметром 5мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 1мм, размер фаски 0,7х45°. В эпифизарной частии пластины расположены 3 группы по 2 фазированных нерезьбовых отверстия диаметром 4,6мм, размер фаски 0,7х45°. Пластина трубчатая, радиус R15мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R130мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное.
33 Пластина "Лист клевера" 4отв. L-88 2 19 797 39 594
34 Винт кортикальный самонарезающий 4.5x36 мм 10 1 724 17 240 Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 36мм и 44мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное.
35 Винт кортикальный самонарезающий 4.5x44 мм 10 1 853 18 530
36 4.0ChLP Пластина для лучевой кости широкая, левая 3отв.L-53 1 29 191 29 191 Пластина для лучевой кости широкая левая/правая - используется при переломах в дистальном отделе лучевой кости. Пластина фигурная – 3D. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Пластина левая/правая. Толщина пластины 1,8мм. Длина пластины L- 53мм и 64мм, ширина пластины в диафизарной части 10мм, ширина пластины в эпифизарной части 27мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными улами в 3-х плоскостях в 2-х рядах 7 отверстий с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм и 4 отверстия диаметром 1,5мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 1,5мм под спицы Киршнера на расстоянии 2,5мм от края диафизарной части пластины, 3 и 4 отверстий с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм на расстоянии 6,5мм от края диафизарной части пластины, расстояние между отверстиями 11мм, расстояние между отверстиями №4 и №5 13мм, 3 компрессионных отверстия диаметром 3,5мм на расстоянии 12мм от края диафизарной части пластины, позволяющих провести компрессию на промежутке 1,3мм, расстояние между отверстиями 11мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 3,5мм на расстоянии 31,9мм от края эпифизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 3,3мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; цвет пластины зелёный.
37 4.0ChLP Пластина для лучевой кости широкая, левая 4отв.L-64 1 32 463 32 463
38 4.0ChLP Пластина для лучевой кости широкая, правая 3отв.L-53 1 29 191 29 191
39 4.0ChLP Пластина для лучевой кости широкая, правая 4отв.L-64 1 32 463 32 463
40 4.0ChLP винт 2.4x18T 8 11 033 88 264 Блокирующий винт 2,4 - Винт длиной 18мм, 20мм, 22мм и 24мм. Резьба двухзаходная диаметром 2,4мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 3,5мм, высотой 2,3мм под отвертку типа T8, глубина шлица 1,6мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 5° проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт зелёного цвета.
41 4.0ChLP винт 2.4x20T 8 11 033 88 264
42 4.0ChLP винт 2.4x22T 8 11 033 88 264
43 4.0ChLP винт 2.4x24T 8 11 033 88 264
44 4.5ChLP Пластина ключичная с крючком, левая 7отв.H-12 2 44 202 88 404 Пластина ключичная с крючком левая/правая - используется при переломах латеральной части ключицы и травмах акромально-ключичного сустава. Пластина фигурная – 3D. Пластина левая/правая. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшают кровоснабжение тканей вблизи имплантата. Толщина пластины в диафизарной   части 2,8мм, в проксимальной 3,5мм. Длина пластины L-85мм. Эпифизарная часть пластины закончена крючком выотой 12мм, длиной 18,5мм, поперечное сечение шириной 5,3мм, высотой 3,5мм. Ширина пластины в диафизарной части 10мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены 4 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, 3 отверстия с двухзаходной резьбой 4,5мм и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм. Диафизарная часть пластины изогнута под углом 12° относительно проксимальной. Диафизарная часть пластины изогнута в оси по радиусу R220мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета.
45 4.5ChLP Пластина ключичная с крючком, правая 7отв.H-12 2 44 202 88 404
46 5.0 ChLP винт 3.5x16H 6 3 448 20 688 Винт блокирующий 3,5 - Винт длиной 16мм, 18мм и 20мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм под шестигранную отвертку S2,5мм, глубина шестигранного шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета.
47 5.0 ChLP винт 3.5x18H 6 3 448 20 688
48 5.0 ChLP винт 3.5x20H 6 4 235 25 410
49 5.0ChLP Пластина для плечевой кости 3отв.L-101 1 74 516 74 516 Пластина для плечевой кости - используется при многооскольчатых переломах проксимального метаэпифиза плечевой кости. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Толщина пластины 2,8мм. Длина пластины L-101мм, 116мм, 131мм, 146мм и 176мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 20мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 8 отверстий диаметром 2,1мм под спицы Киршнера, для крепления шаблон-накладки и для временной стабилизации и подшивания мягких тканей, и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 3, 4, 5, 6 и 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм, 65мм, 80мм и 95мм от края диафизарной части пластины и 3, 4, 5, 6 и 8 компрессионных отверстий диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм, 57,5мм и 72,5мм позволяющие провести компрессию на промежутке 2мм, и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 86,5мм позволяющее провести компрессию на промежутке 4мм. Дистальная часть изогнута по переменному радиусу, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 5мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета.
50 5.0ChLP Пластина для плечевой кости 4отв.L-116 1 78 271 78 271
51 5.0ChLP Пластина для плечевой кости 5отв.L-131 2 82 014 164 028
52 5.0ChLP Пластина для плечевой кости 6отв.L-146 2 85 764 171 528
53 5.0ChLP Пластина для плечевой кости 8отв.L-176 1 89 372 89 372
54 5.0ChLP Пластина большеберцовая дистальная медиальная, левая 8отв.L-183 2 87 581 175 162 Пластина большеберцовой дистальная медиальная левая/правая используется при многооскольчатых переломах дистального отдела большеберцовой кости и переломы распространяющиеся к диафизу. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины 2мм. Длина пластины L-183мм, ширина пластины в диафизарной части 12мм, в эпифизарной 21,5мм. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 9 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки и 1 отверстий с двухзаходной резьбой 3,5 для фиксации шаблон-накладки. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 5,5мм от края диафизарной части пластины, 8 отверстий с двухзаходной резьбой 4,5мм на расстоянии 20мм, 35мм, 50мм, 65мм, 80мм, 95мм, 110мм и 125мм от края диафизарной части пластины и 8 компрессионных отверстия диаметром 4,5мм на расстоянии 12,5мм, 27,5мм, 42,5мм, 57,5мм, 72,5мм, 87,5мм и 102,5 позволяющее провести компрессию на промежутке 2мм и на расстоянии 118,5мм, позволяющее провести компрессию на промежутке 3мм. Дистальна часть изогнута по переменному радиусу. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина коричневого цвета.
55 5.0ChLP Пластина большеберцовая дистальная медиальная, правая 8отв.L-183 2 87 581 175 162
56 5.0ChLP Пластина для плечевой кости дистальная дорсолатеральная 5отв.L-123L 1 108 966 108 966 Пластина для плечевой кости дистальная дорсолатеральная (правая, левая), длиной 123мм и 137мм, толщиной 2,8 мм. Количество отверстий 5 и 6 для блокирующих винтов диаметром 3,5 мм, данные отверстия имеют опорную конусную часть и нарезную цилиндрическую. Также в диафизарной части пластины имеются 5 и 6 компрессионные отверстия для кортикальных винтов диметром 3,5 мм. В дистальной части 5 и 6 блокирующих отверстии диаметром 2.4 мм. Имеются отверстия для спицы Киршнера диаметром 2,0 мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии.   Маркировка пластин коричневым цветом. Материал изготовления- титан, технические нормы: состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка.
57 5.0ChLP Пластина для плечевой кости дистальная дорсолатеральная 6отв.L-137R 1 108 966 108 966
58 5.0 ChLP винт 3.5x30H 15 5 020 75 300 Винт блокирующий 3,5 - Винт длиной 30мм, 34мм, 40мм, 44мм и 50мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 4,5мм, высотой 3мм под шестигранную отвертку S2,5мм, глубина шестигранного шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R10мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт коричневого цвета.
59 5.0 ChLP винт 3.5x34H 15 5 020 75 300
60 5.0 ChLP винт 3.5x40H 20 5 812 116 240
61 5.0 ChLP винт 3.5x44H 20 5 812 116 240
62 5.0 ChLP винт 3.5x50H 10 5 812 58 120
63 Винт кортикальный самонарезающий 3.5x30H 2 2 128 4 256 Винт кортикальный самонарезающий 3,5 - Винт длиной 30мм, 40мм и 50мм. Резьба двухзаходная диаметром 3,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 2,6мм под шестигранную отвертку S2,5мм, глубина шестигранного шлица 1,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета.
64 Винт кортикальный самонарезающий 3.5x40H 2 2 473 4 946
65 Винт кортикальный самонарезающий 3.5x50H 1 2 473 2 473
66 7.0ChLP Пластина для мыщелков большеберцовой кости, левая 4отв.L-129 2 89 194 178 388 Пластина для мыщелков большеберцовой кости (левая, правая), длиной 129мм, блокируемых отверстий 4 в диафизарной части пластины для винтов диаметром 5 мм, в мыщелковой части 5 отверстий для блокирующих винтов диаметром 5,0 мм, данные отверстия имеют опорную конусную часть и нарезную цилиндрическую. Также должно быть в диафизарной части не более одного овального компрессионного отверстия для кортикального винта диаметром 4,5мм. Имеются отверстия для спицы Киршнера диаметром 2,0 мм. Маркировка пластин синим цветом. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления- титан, технические нормы: состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка.
67 7.0ChLP Пластина для мыщелков большеберцовой кости, правая 4отв.L-129 2 89 194 178 388
68 7.0ChLP Пластина для мыщелков бедренной кости, левая 8отв.L- 221 1 89 758 89 758 Пластина для мыщелков бедренной кости левая/правая - используется при многооскольчатых переломах дистального отдела бедренной кости, надмыщелковых переломов, суставных и внесуставных переломов мыщелков. Пластина фигурная – 3D. Анатомический дизайн пластины отражает форму кости. Пластина левая/правая. Толщина пластины в диафизарной части 5,2мм, в эпифизарной 4мм. Длина пластины L-221мм, ширина пластины в диафизарной части 18мм, в эпифизарной 38,5мм. Резьбовые отверстия имеют выпуклость в нижней части отверстия, что позволяет спратать глубже головку винта и ограничить контакт резьбы винта с нижней стороны пластины с мягкими тканями. Нижние подрезы в диафизарной части пластины ограничивают контакт пластины с костью, улучшает кровоснабжение тканей вблизи имплантата. В эпифизарной части пластины расположены под разными углами в 3-х плоскостях 5 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм, 1 отверстие с двухзаходной резьбой 8,5мм, 4 отверстия диаметром 2,1мм под спицы Киршнера и для крепления шаблон-накладки, 1 отверстий с резьбой М4 для фиксации шаблон-накладки и 1 нерезьбовое отверстие диаметром 4,5мм, имеющее шароподобное углублени диаметром 8,5мм, для компрессионного винта, упрощающее позиционирование пластины на кости. В диафизарной части пластины находится 1 отверстие диаметром 2,1мм под спицы Киршнера на расстоянии 22,5мм от края диафизарной части пластины, 7 отверстий с двухзаходной резьбой 6,2мм на расстоянии 12мм, 32мм, 74мм, 95мм, 116мм, 137мм и 158мм от края диафизарной части пластины и 1 компрессионное отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 53мм от края диафизарной части пластины, позволяющее провести компрессию на промежутке 5мм. Диафизарная часть пластины изогнута по радиусу R1000мм, перепад высоты дистальной и проксимальной части пластины 9,3мм. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета.
69 7.0ChLP Пластина для мыщелков бедренной кости, правая 8отв.L- 221 1 89 758 89 758
70 7.0ChLP Пластина для бедренной кости проксимальная, левая 6отв.L-216 2 114 139 228 278 Пластина для бедренной кости проксимальная (левая, правая), длиной 216мм, от в диафизарной части пластины 6 блокируемых отверстий, для блокируемых винтов диаметром 5 мм. В проксимальной части 2 отверстия для канюлированных блокирующих винтов диаметром 7,3 мм.   Имеются отверстия для спицы Киршнера диаметром 2,0 мм. В диафизарной части должно быть не более одного овальное компрессионное отверстие для кортикального винта диаметром 4,5 мм.   Маркировка пластин синим цветом. Конструкция пластин должна позволять их интраоперационный изгиб. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления- титан, технические нормы: состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; вибрационная обработка.
71 7.0ChLP Пластина для бедренной кости проксимальная, правая 6отв.L-216 2 114 139 228 278
72 7.0 ChLP винт канюлированный 7.3x80H 1 16 802 16 802 Bинт канюлированный 7,3 - диаметр винта 7,3мм, длина винта 80мм, 85мм, 90мм и 95мм. Резьба полная в дистальной части винта. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 8,5мм, высотой 3,3мм, высота головки 4,4мм, выполнена под шестигранную отвертку S5мм, глубина шестигранного шлица 2,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 5,2мм на длине 2,5мм, без резьбы, вершинный угол - 120°, переходит в диаметр 7,3мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 8°. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделий: механическое: полирование черновое; полирование заканчивающее; Пластина синего цвета.
73 7.0 ChLP винт канюлированный 7.3x85H 1 16 802 16 802
74 7.0 ChLP винт канюлированный 7.3x90H 2 18 943 37 886
75 7.0 ChLP винт канюлированный 7.3x95H 2 18 943 37 886
76 7.0 ChLP винт 5.0x34H 5 5 750 28 750 Винт блокирующий 5,0 - Винт длиной 34мм, 36мм, 40мм, 46мм, 50мм, 56мм, 60мм, 70мм, 75мм, 85мм и 95мм. Резьба двухзаходная диаметром 5мм. Резьба на винте полная. Головка винта цилиндрическая с двухзаходной резьбой диаметром 6,2мм, высотой 4,3мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 8мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт синего цвета.
77 7.0 ChLP винт 5.0x36H 10 5 750 57 500
78 7.0 ChLP винт 5.0x40H 20 5 927 118 540
79 7.0 ChLP винт 5.0x46H 20 6 358 127 160
80 7.0 ChLP винт 5.0x50H 10 6 554 65 540
81 7.0 ChLP винт 5.0x56H 5 6 762 33 810
82 7.0 ChLP винт 5.0x60H 5 6 989 34 945
83 7.0 ChLP винт 5.0x70H 5 7 413 37 065
84 7.0 ChLP винт 5.0x75H 5 7 413 37 065
85 7.0 ChLP винт 5.0x85H 2 7 646 15 292
86 7.0 ChLP винт 5.0x95H 3 7 646 22 938
87 Винт кортикальный самонарезающий 4.5x40H 2 2 350 4 700 Винт кортикальный самонарезающий 4,5 - Винт длиной 40мм, 50мм и 54мм. Резьба двухзаходная диаметром 4,5мм. Резьба на винте полная. Головка винта полупотайная, высотой 3,7мм под шестигранную отвертку S3,5мм, глубина шестигранного шлица 2,9мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длиной 6мм, проходящие по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Титан, технические нормы: ISO 5832/3; состав материала: Al - 5,5 - 6,5%, Nb - 6,5 - 7,5%, Ta - 0,50% max., Fe - 0,25% max, O - 0,2% max., C - 0,08% max., N - 0,05% max., H - 0,009% max., Ti – остальное. Полирование изделия: вибрационная обработка. Винт золотого цвета.
88 Винт кортикальный самонарезающий 4.5x50H 2 2 602 5 204
89 Винт кортикальный самонарезающий 4.5x54H 1 2 682 2 682
90 Стержень реконстр. для большеберцовой к. 8x285 2 96 516 193 032 Стержни канюлированные для фиксации переломов и деформации большеберцовой кости. Диаметр стержня d=8мм, длина стержня L=285мм, 300мм, 315мм и 330мм. Стержень канюлированный. Должна быть возможность создания компрессии в проксимальной части стержня – должна быть в проксимальной части канюлированное резьбовое отверстие М8, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4 мм. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждой длины стержня (270 – 390 мм). В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 5 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм, 26мм и 35мм соответственно, расположенных последовательно под углом 45°. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута под радиусом R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное.
91 Стержень реконстр. для большеберцовой к. 8x300 2 96 516 193 032
92 Стержень реконстр. для большеберцовой к. 8x315 2 96 516 193 032
93 Стержень реконстр. для большеберцовой к. 8x330 2 96 516 193 032
94 Стержень реконстр. для большеберцовой к. 9x285 1 96 516 96 516 Стержень канюлированный для фиксации переломов большеберцовой кости. Диаметр стержня d=9мм, длина стержня L=285мм, 300мм, 315мм и 330мм. Стержень канюлированный. Диаметр канюлированного канала в дистальной части 5 мм. Канюлированный канал в проксимальной части – резьбовое тверстие М8. Фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна для каждого размера стержня. Должна быть возможность создания компрессии как в проксимальной, так и в дистальной части стержня. В проксимальной части имеются 5 отверстий. 2 резьбовых отверсия у верхушки стержня на расстоянии 17мм и 24мм соответственно, расположенных переменно под углом 45° к оси двух нерезьбовых отверстий и одного динамического. Нерезьбовые отверстия в проксимальной части расположены от верхушки стержня на расстоянии 31мм и 72мм соответственно. Динамическое отверстие в проксимальной части расположено от верхушки стержня на расстоянии 47мм и позволяет провести компрессию на промежутке 11,5мм. Отверстия в проксимальной части позволяют фиксировать стержень как минимум в трех разных плоскостях. Проксимальная часть стержня имеет изгиб под углом 13° и по радиусу R=40мм   относительно дистальной части стержня. В дистальной части стержня расположены не менее 5 отверстий. 4 резьбовых отверстий от конца стержня на расстоянии 5мм, 11,5мм, 18мм и 26мм соответственно, расположенных последовательно по спирали под углом 45° каждое следующее к предыдущему. Динамическое отверстие в дистальной части расположено от конца стержня на расстоянии 35мм и позволяет провести компрессию на промежутке 6мм. Дистальная часть с отверсиями на расстоянии 55мм от конца стержня изогнута по радиусу R=40мм. Резьбовые отверстия обеспечивают фиксацию в четырех плоскостях. Треугольное поперечное сечение нижней части стержня и компрессионного отверстия верхней части обеспечивают снижение внутрикостного давления во время процедуры имплантации. В реконструктивных отверстиях можно применять в порядке замены винты диаметром 4,5мм и 5,0мм. Канюлированные слепые винты, позволяющие удлинить верхнюю часть стержня, выпускаются как минимум 6 размеров в диапазоне от 0мм до 25мм с шагом 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe - остальное.
95 Стержень реконстр. для большеберцовой к. 9x300 1 96 516 96 516
96 Стержень реконстр. для большеберцовой к. 9x315 2 96 516 193 032
97 Стержень реконстр. для большеберцовой к. 9x330 1 96 516 96 516
98 Винт слепой M8-0 10 7 321 73 210 Винт слепой - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части большеберцового стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длинна винта 14,5мм, длинна проксимальной части винта 6 мм, диаметром 8 мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М8х1,25мм на длинне 4,5мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 6,3мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,55мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 4,2мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si   - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P     - 0,025% max., S     - 0,01% max., N   - 0,1% maх., Cr   - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni   - 13,0 - 15,0%, Cu   - 0,5% max., Fe   -остальное.
99 Винт компрессионный M8x1.25 3 5 361 16 083 Винт компрессионный - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого большеберцового стержня. Размеры винта: резьба М8х1,25мм на промежутке 8мм, длинна винта 48мм, длинна дистальной части винта осуществляющая компрессию – 30мм, диаметром 4,3мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S3,5 мм, глубина шестигранного шлица 2,5мм. Компрессионный винт позволяет осуществить компрессию в месте перелома путем давления на проксимальный винт диаметром 4,5 мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si   - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P     - 0,025% max., S     - 0,01% max., N   - 0,1% maх., Cr   - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni   - 13,0 - 15,0%, Cu   - 0,5% max., Fe   -остальное.
100 Винт проксимальный 4.5 L-40 2 2 724 5 448 Винт проксимальный   - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 40мм, 45мм и 50мм, резьба на ножке винта неполная, высотой 16мм и 18мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si   - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P     - 0,025% max., S     - 0,01% max., N   - 0,1% maх., Cr   - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni   - 13,0 - 15,0%, Cu   - 0,5% max., Fe   -остальное.
101 Винт проксимальный 4.5 L-45 2 2 724 5 448
102 Винт проксимальный 4.5 L-50 2 2 724 5 448
103 Винт дистальный 4.5 L-40 20 2 724 54 480 Винт дистальный   - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 40мм и 45мм, резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное.
104 Винт дистальный 4.5 L-45 30 2 724 81 720
105 Стержень для бедренной кости R 8x300 1 85 715 85 715 Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина L= 300мм и 320мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=8мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длинна 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 4мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый/левый. Является универсальным, т.к правый/левый стержень может быть установлен на правую/левую конечность и наоборот, кроме ретроградного метода введения( через мыщелки бедренной кости). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположеных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длинной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии.
Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si   - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P     - 0,025% max., S   - 0,01% max., N   - 0,1% maх., Cr   - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni   - 13,0 - 15,0%, Cu   - 0,5% max., Fe   -остальное.
106 Стержень для бедренной кости R 8x320 1 85 715 85 715
107 Стержень для бедренной кости L 8x300 1 85 715 85 715
108 Стержень для бедренной кости L 8x320 1 85 715 85 715
Стержень для бедренной кости R 9x300 1 85 715 85 715 Универсальный канюлированный стержень предназначен для лечения переломов бедренной кости (применяется при компрессионном, реконструктивном и ретроградном методах лечения), вводится анте- и ретроградным методами. Длина стержней L= 300мм, 320мм и 340мм, фиксация стержня при помощи дистального целенаправителя возможна до длины 520 мм, диаметр дистальной части стержня d=9мм, диаметр проксимальной части 13 мм, длинна 82мм. Проксимальная часть стержня изогнута на радиусе 2800мм. На поверхности дистального отдела имеются 2 продольных канала расположенных на длине всей дистальной части стержня в оси динамических отверстий на глубине 0,6мм. Каналы начинаются на расстоянии 79мм от верхушки стержня. Стержень канюлированный, диаметр канюлированного отверстия в дистальной части 5мм и в проксимальной части 5мм. Должна быть возможность создания компрессии в дистальной и проксимальной части стержня. Стержень правый, левый. Является универсальным, т.к правый стержень может быть установлен на правую конечность и наоборот, кроме ретроградного метода введения( через мыщелки бедренной кости). В проксимальной части имеются 6 отверстий. 2 нерезьбовых отверстия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 15мм, 30мм расположенных в плоскости шейки вертела перпендикулярно поверхности стержня. Используются при ретроградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и блокирующий набор 6,5 мм для фиксации мыщелков. 2 нерезьбовых отверсия у верхушки стержня диаметром 6,5мм на расстоянии 47мм, 58,5мм от верхушки стержня, расположенных в плоскости шейки вертела под углом 45° от поверхности стержня. Используются при реконструктивном и антеградном методе фиксации под дистальные винты 6,5мм и реконструктивные винты 6,5 мм имплантированные в шейку бедра. Данные отверстия соединены динамическим отверстием диаметром 4,5мм, позволяющим провести компрессию на промежутке 11,5мм. 1 резьбовое отверстие под винт 4,5мм от верхушки стержня на расстоянии 72мм в плоскости шейки вертеля. В дистальной части стержня расположены не менее 4 отверстий. 3 резьбовые отверстия под винты 4,5мм от конца стержня на расстоянии 5мм в плоскости шейки вертела, 15мм и 25мм в плоскости перпендикулярно плоскости шейки вертеля и одно динамическое отверстие диаметром 4,5мм на расстоянии 35мм, позволяющее провести компрессию на расстоянии 6мм в плоскости шейки вертела. В проксимальной части стержня находится резьбовое отверстие М10 под слепой и компрессионный винт длинной 25мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии.
Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si   - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P     - 0,025% max., S     - 0,01% max., N   - 0,1% maх., Cr   - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni   - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe   -остальное.
109 Стержень для бедренной кости R 9x320 1 85 715 85 715
110 Стержень для бедренной кости R 9x340 2 85 715 171 430
111 Стержень для бедренной кости L 9x300 1 85 715 85 715
112 Стержень для бедренной кости L 9x320 2 85 715 171 430
113 Стержень для бедренной кости L 9x340 2 85 715 171 430
114 Винт компрессионный   M10x1 3 5 361 16 083 Винт компрессионный М10х1 - должен быть совместим с внутренней резьбой внутреннего отверстия в проксимальной части используемого стержня для бедренной кости. Размеры винта: резьба М10х1мм на промежутке 11,5мм, длина винта 47мм, длина дистальной части винта осуществляющая компрессию – 35,5мм, диаметром 4,8мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шлица 6,5мм. Компрессионный винт позволяет осуществить компрессию в месте перелома путем давления на дистальный винт диаметром 4,5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления: сплав титана, соответствующий международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное.
115 Винт слепой M10x1-0 10 7 321 73 210 Винт слепой - должен быть совместим с верхним отверстием проксимальной части бедренного стержня, позволяет закрыть верхнее отверстие стержня для предотвращения зарастания его костной тканью, либо удлинить верхнюю часть стержня. Длинна винта 11,5мм, длина проксимальной части винта 2мм, диаметром 10мм. Винт полностью прячется в стержне. Резба винта М10х1мм на длинне 4,5мм на расстоянии 3 мм от дистального конца винта, диаметр дистальной части винта не имеющий резьбы 8,2мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 3,5мм. Шлиц винта выполнен под шестигранную отвертку S5, глубина шестигранного шлица 5мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное.
116 Винт дистальный 6.5L-70 2 3 339 6 678 Bинт дистальный   - диаметр винта 6,5мм, длина винта 70мм и 75мм, резьба на всей длинне винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 3,3мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 90°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 10мм, под углом 30° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное.
117 Винт дистальный 6.5L-75 2 3 339 6 678
118 Винт реконструктивный канюлированный 6.5L-95 1 9 383 9 383 Bинт реконструктивный канюлированный - диаметр винта 6,5мм, длина винта 95мм, 100мм и 105мм. Резьба неполная, выступает в дистальной части винта на промежутке 32мм. Винт канюлированный, диаметр канюлированного отверстия 2,5мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 8мм высотой 6мм под шестигранную отвертку S5 мм (глубина шестигранного шлица 3,7мм. Винт имеет самонарезающую резьбу что позволяет фиксировать его без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало с переменным диаметром. Диаметр 4,5мм на длинне 2,5мм, вершинный угол - 120°б переходит в диаметр 6,5мм под углом 35°. Конусное начало имеет 3 подточки под углом 15° и идущих по радиусу R20мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное.
119 Винт реконструктивный канюлированный 6.5L-100 1 10 837 10 837
120 Винт реконструктивный канюлированный 6.5L-105 1 10 837 10 837
121 Винт проксимальный 4.5 L-55 2 2 977 5 954 Винт проксимальный   - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 55мм и 60мм, резьба на ножке винта неполная, высотой 18мм. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si   - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P     - 0,025% max., S     - 0,01% max., N   - 0,1% maх., Cr   - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni   - 13,0 - 15,0%, Cu   - 0,5% max., Fe   -остальное.
122 Винт проксимальный 4.5 L-60 2 2 977 5 954
123 Винт дистальный 4.5 L-50 10 2 724 27 240 Винт дистальный   - диаметр винтов должен быть 4,5мм, длина винтов 50мм, 55мм, 60мм, 65мм и 70мм. Резьба на ножке винта полная, длинной на 6мм меньше длинны винта, для каждой длинны винта. Головка винта цилиндрическая диаметром 6мм высотой 4,5мм под шестигранную отвертку S3,5 мм (глубина шестигранного шлица 2,5мм. Винты должны иметь самонарезающую резьбу что позволит фиксировать их без использования метчика. Рабочая часть винта имеет конусное начало, вершинный угол - 60°. Конусное начало имеет 3 подточки длинной 8мм. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C-0,03% max., Si-1,0% max., Mn-2,0% max., P-0,025% max., S-0,01% max., N-0,1%maх., Cr-17,0-19,0% max., Mo-2,25-3,0%, Ni-13,0-15,0%, Cu-0,5% max., Fe-остальное.
124 Винт дистальный 4.5 L-55 15 2 977 44 655
125 Винт дистальный 4.5 L-60 15 2 977 44 655
126 Винт дистальный 4.5 L-65 10 2 977 29 770
127 Винт дистальный 4.5 L-70 2 2 977 5 954
128 Сверло интрамедуллярное гибкое 6.0 1 140 204 140 204 Канюлированные интрамедуллярные гибкие медицинские сверла применяются для рассверливания костномозгового канала, при интрамедуллярном остеосинтезе блокирующими стержнями, для создания ровного канала соответствующего диаметру вводимого стержня. Изготовлено из спиралевидно завитой стали, что позволяет сверлу изгибаться, не нарушая анатомические изгибы костномозгового канала. Все сверла имеют атакующий наконечник, диаметром 6,0мм и 7,0мм, длиной сверел 390мм; 8,0мм, 9,0мм и 10,0мм, длиной сверел 480мм. На каждом сверле имеется гайка, для соединения с Т-образным воротком, выполняющим роль рукоятки. Сверла должны быть сопоставимы с Т-образным воротком производства ChM, Польша. Вариант сверел должен быть с наконечником. Материал изготовления: Медицинская антикаррозийная сталь,   соответствующая стандарту ISO 7153-1.
Инструменты не имеют сроков годности и стерилизации, т.к не подвергаются стерилизации заводом изготовителем и поставляются не стерильными.
129 Сверло интрамедуллярное гибкое 7.0 1 138 448 138 448
130 Сверло интрамедуллярное гибкое 8.0 1 138 448 138 448
131 Сверло интрамедуллярное гибкое 9.0 1 138 448 138 448
132 Сверло интрамедуллярное гибкое 10.0 1 138 448 138 448
133 Вороток 1 73 983 73 983
134 Элеватор Lange-Hohmann 30 мм 2 59 012 118 024 Инструменты для остеосинтеза должны быть изготовлены из коррозионностойких сталей, в связи с высоким содержанием хрома на поверхности нержавеющей стали образуется пассивная пленка, защищающая инструмент от коррозии. В результате электрохимической обработки алюминия на его поверхности образуется защитная окисная пленка натурального цвета (серебристо-серая), которая может быть окрашена в разные цвета, чаще бирюзово-синий. Перечень должен соответствовать ассортименту, применяемому в ежедневной операционной практике. Инструменты должны быть пригодны для многих оперативных вмешательств в   области ортопедической и травматологической хирургии,     в   частности,   в     лечении остеосинтеза переломов костей, аллопластики суставов, операционного лечения осложнений     сращивания, ампутации либо лечения путем скелетного вытяжения.
Размеры инструментов:
Элеватор - ширина рабочей части 30мм, длина 265мм
Элеватор - упорная площадка шириной 24мм, длина инструмента 270мм
Костодержатель – инструмент изогнутый, благодаря тому, что костодержатель запирается, кости крепче, а значит, надежнее фиксуруются, при этом освобождая руку ассистента. Длина инструмента 270мм.
Костодержатель – инструмент изогнутый, благодаря тому, что костодержатель запирается, кости крепче, а значит, надежнее фиксуруются, при этом освобождая руку ассистента. Длина инструмента 175мм.
Индивидуальная упаковка инструментов должна быть изготовлена из прозрачной     полиэтиленовой пленки. В   индивидуальной упаковке   имеется одно изделие.   На упаковку должна быть наклеена товарная этикетка, на государственном и русском языках, на которой должны быть указаны: название и размер изделия, номер изделия по каталогу (REF), номер производственной партии (LОТ), а также вид материала и наименование завода-производителя. Инструменты из нержавеющей стали, текстолита должны выдерживать полный цикл автоклавирования при минимальной температуре 134°С, и максимальной 140°С и давления 2-4 атмосферы. Инструменты должны быть изготовлены согласно требований ISO 7153-1.
135 Элеватор HOHMANN 24х270 мм 2 61 869 123 738
136 Костодержатель VERBRUGGE длиной 270мм 1 143 210 143 210
137 Костодержатель VERBRUGGE-BABY 175 мм 1 244 332 244 332
138 Проволока серкляжная, сталь 1.0мм/10м 1 7 087 7 087 Проволока серкляжная 1,0мм/10м – Проволока серкляжная cлужит для компрессии переломов. Диаметр проволоки 1,0мм, длина 10мм. Проволока скручена в моток круглой формы. Диаметр матка 75-85мм. Проволока имеет повышенную эластичность. Имплантаты должны быть оценены по критериям безопасности и совместимости с процедурами магнитно-резонансной томографии. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C - 0,03% max., Si - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P - 0,025% max., S - 0,01% max., N - 0,1% maх., Cr - 17, 0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni - 13,0 - 15,0%, Cu - 0,5% max., Fe – остальное.
139 Спица Киршнера с трехгранной заточкой 1.2x150 10 960 9 600 Спица Киршнера: Диаметр спиц 1,2мм. Длина спиц 150мм. Заточка спиц трехгранная. Спицы с упорной площадкой должны выдерживать осевое усилие на сдвиг упора до 120 кг. (12,2 н.) включительно. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si   - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P     - 0,025% max., S     - 0,01% max., N   - 0,1% maх., Cr   - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni   - 13,0 - 15,0%, Cu   - 0,5% max., Fe   -остальное.
140 Спица, без упора, L=370 мм, d=1,8 мм   с перьевой заточкой 20 1 423 28 460 Спица Киршнера: Диаметр спиц 1,5мм с длиной 250мм и 1,8мм с длиной 370мм. Спицы гладкие, заточка спиц: перьевая. Материал изготовления - нержавеющая сталь, соответствующая международному стандарту ISO 5832 для изделий, имплантируемых в человеческий организм. Сталь технические нормы: ISO 5832/1; состав материала: C     - 0,03% max., Si   - 1,0% max., Mn - 2,0% max., P     - 0,025% max., S     - 0,01% max., N   - 0,1% maх., Cr   - 17,0 - 19,0% max., Mo - 2,25 - 3,0%, Ni   - 13,0 - 15,0%, Cu   - 0,5% max., Fe   -остальное.
141 Спица без упора L=250 d=1,5 с перьевой заточкой 10 1 358 13 580
Итого: 10 453 112

Выделенная сумма для закупа : 10 453 112 (Десять миллионов четыреста пятьдесят три тысячи сто двенадцать ) тенге 20 тиын.

Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.

3) Требуемый срок поставки товара: в течении года согласно заявке заказчика до 31.12.2018 г.

К закупу допускаются все потенциальные поставщики, отвечающие квалификационным требованиям, указанным в гл. 3-4 Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденный Постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года №1729.

4) Место представления (приема) документов – г.Талгар, ул.Павлова 5а, кабинет Государственных закупок, 3 этаж.

Окончательный срок подачи ценовых предложений до 10:00, 20 июня 2018 года;

5) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями – в 11:00,   20 июня 2018 года.

Приложение 1

к приказуМинистра здравоохранения и

социального развития Республики Казахстан

от 18 января 2017 года № 20

Форма

Приложения №1 к Тендерной документации.

Объявление о проведении закупа товаров способом проведения

тендера от 12.06.2018 г.

ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области» объявляет

             о проведении закупа способом тендера следующих товаров:

Специализированного лечебного питания и низкобелковые продукты и смеси на основе аминокислот на 2018 год для больных Фенилкетонурией (ФКУ).

:

наименование международных непатентованных наименований закупаемых товаров, торговых наименований - в случае индивидуальной непереносимости пациента, об объеме закупа, месте поставок, суммах, выделенных для закупа по каждому лоту:

№ лота Наименование лота Ед.изм Кол-во Цена в тенге Сумма, в тенге
1 2 3 4 5 6
1 МД мил ФКУ-3   400 гр. банка 80 63450 5076000,00
2 МД мил ФКУ-1     400 гр. банка 93 31125 2894625,00
3 Низкобелковые хлебные палочки 140 гр. пачка 69 6021 415449,00
4 Низкобелковый рис - 500 гр. пачка 119 9113 1084447,00
5 Низкобелковый смесь для выпечки хлеба – 500 гр. пачка 52 8168 424736,00
6 Безбелковый заменитель молоко - 500 гр. пачка 65 19683 1279395,00
7 Низкобелковые пшеничные волокна - 350 гр. пачка 40 9990 399600,00
8 Низкобелковое картофельное пюре, 400 гр. пачка 44 13163 579172,00
9 Низкобелковые макаронные изделия – 500 гр. пачка 108 8519 920052,00
10 Низкобелковый заменитель яиц, 400 гр. банка 23 11003 253069,00

13326545,00

Место поставки: г.Талгар, ул.Павлова 5а.

Сумма, выделенная на закуп: 13 326 545,00 (Тринадцать миллионов триста двадцать шесть тысяч пятьсот сорок пять) тенге 00 тиын.

2) сроки и условия поставки:

срок поставки согласно графику (график составляется до заключения договора);

3) порядок и источник передачи тендерной документации: Потенциальный поставщик, изъявивший желание участвовать в тендере, до истечения окончательного срока приема тендерных заявок представляет заказчику или организатору закупа в запечатанном виде тендерную заявку, составленную в соответствии с положениями тендерной документации.

4) место представления (приема) документов и окончательный срок подачи тендерных заявок:

место представления (приема) документов – г.Талгар, ул.Павлова 5а, кабинет Государственных закупок, 3 этаж; окончательный срок подачи тендерных предложений до 10:00 02.07.2018 года;

5) дата, время и место вскрытия конвертов с тендерными заявками: в 11:00 02.07.2018 года.

СКАЧАТЬ ТЕНДЕРНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЮ