"Справочная" телефон: 8(72774) 3-03-08

 

ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области» согласно п.107 главы 10Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств и медицинских изделий, фармацевтических услуг» объявляет

Закуп способом запроса ценовых предложений.

ГКП на ПХВ «Талгарская ЦРБ» ГУ «УЗ Алматинской области»

г.Талгар, ул.Павлова 5а;

Заявка

           

Наименование Количество Цена Сумма
Сенсорная кассета на 300 тестов/60 дней полная панель 6 760 580,00 4 563 480,00
Комплект для проведения 300 исследований на анализаторе кисло-щелочного состояний, электролитов и метаболитов 6 473 960,00 2 843 760,00
Термобумага для принтера в рулоне 5 32 310,00 161 550,00
Раствор контроля качества S7430 QUALICHECK4+ уровень 1 1 124 880,00 124 880,00
Раствор контроля качества S7440 QUALICHECK4+ уровень 2 1 124 880,00 124 880,00
Раствор контроля качества S7450 QUALICHECK4+ уровень 3 1 124 880,00 124 880,00
Раствор контроля качества S7460 QUALICHECK4+ уровень 4 1 124 880,00 124 880,00
Итого 21 8 068 310,00
  1. (Сенсорная кассета на 300 исследований): Сенсорные кассеты должны являться конструктивным элементом необходимым для работы анализатора - наличие. Конструктивно должны представлять собой пластиковый корпус прямоугольной формы, в котором расположены сенсоры (датчики) для измерения изменения напряжения при прохождении жидкостей (цельная кровь) - наличие. На задней стороне кассеты должна быть расположена контактная группа для подключения к анализатору - наличие. В кассете должен находится смарт-чип, в котором запрограммирован срок службы кассеты и измеряемые параметры – наличие; кассета должна быть рассчитана на тестов не менее 300; срок годности кассеты на борту должен быть дней не менее 60.
  2. (Комплект на 300 исследований): Комплект должен состоять из блока растворов анализатора газов крови, электролитов и метаболитов, который должен является конструктивным элементом необходимым для работы анализатора - наличие. Конструктивно должен представлять собой пластиковую коробку, в которой расположены полихлорвиниловые герметичные пакеты с промывочными и калибровочными растворами - наличие. Во время работы эти растворы через систему патрубков должны подаваться в анализатор - наличие. Блок должен содержать отсек для сбора отходов - наличие. На задней стороне должны быть расположены разъемы для подключения блока к анализатору - наличие. При транспортировке отверстия должны быть закрыты защитной лентой - наличие. В “смарт”-чипе должны быть закодированы молярные концентрации калибровочных растворов - наличие. Устройство для забора материала должено быть изготовлен из полипропилена, содержать гепаринизированный диск содержащий 80 МЕ сухого гепарина, сбалансированного по электролитам. Должно быть предназначена для аспирации пробы объемом в диапазоне мл не уже чем от 0,5 до 2,0. Внутренний диаметр устройства мм не менее 6. Комплект должен состоять: блок растворов шт. не менее 2; устройство для забора материала шт. не менее 300.
  3. (Термобумага): Термобумага для принтера в рулоне должна применятся для работы термопринтера - наличие, в упаковке должно быть рулонов, не менее 6, ширина рулона должна быть мм, не менее 79.
  4. (Раствор контроля качества уровень 1): Раствор контроля качества уровень 1 должен быть предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула должны быть помечены красным цветом – наличие. Упаковка должна содержать ампул шт. не менее 30. Раствор контроля качества должен представлять из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизвомости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов – наличие. Одна ампула должна содержать раствора мл не менее 2. Раствор контроля качества должен быть водным раствором, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода – наличие.
  5. (Раствор контроля качества уровень 2): Раствор контроля качества уровень 2 должен быть предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула должны быть помечены желтым цветом – наличие. Упаковка должна содержать ампул шт. не менее 30. Раствор контроля качества должен представлять из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизвомости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов – наличие. Одна ампула должна содержать раствора мл не менее 2. Раствор контроля качества должен быть водным раствором, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода – наличие.
  6. (Раствор контроля качества уровень 3): Раствор контроля качества уровень 3 должен быть предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула должны быть помечены синим цветом – наличие. Упаковка должна содержать ампул шт. не менее 30. Раствор контроля качества должен представлять из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизвомости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов – наличие. Одна ампула должна содержать раствора мл не менее 2. Раствор контроля качества должен быть водным раствором, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода – наличие.
  7. (Раствор контроля качества уровень 4): Раствор контроля качества уровень 4 должен быть предназначен только для диагностики in vitro - наличие. Упаковка и ампула должны быть помечены зеленым цветом – наличие. Упаковка должна содержать ампул шт. не менее 30. Раствор контроля качества должен представлять из себя систему контроля качества для проверки точности и воспроизвомости всех параметров, анализаторов газов крови, электролитов и метаболитов – наличие. Одна ампула должна содержать раствора мл не менее 2. Раствор контроля качества должен быть водным раствором, содержащим биологический буфер, соли и стабилизатор и уравновешенный с углекислым газом и кислородом - наличие. Способ регистрации раствора контроля качества с помощью сканирования штрих кода – наличие.

Сумма выделенная на закуп: 8 068 310,00 (восемь миллионов шестьдесят восемь тысяч триста десять) тенге, 00 тиын.

Место поставки товара: г.Талгар, ул.Павлова 5а.

3) Срок поставки согласно условий договора.

4) Место представления (приема) документов – г.Талгар, ул.Павлова 5а, кабинет Государственных закупок, 3 этаж.

Окончательный срок подачи ценовых предложений до 11:00, 28 января 2020 года;

5) Дата, время и место вскрытия конвертов с ценовыми предложениями – в 12:00, 28 января 2020 года.